Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T16159 |
Muramyl dipeptide
MDP |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Muramyl dipeptide (MDP) 是合成的免疫反应肽,由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。它通过MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。它是通过Runx2诱导骨形成的诱导因子,也是NLRP1激动剂。 | |||
TP2405 |
Romurtide
MDP-lys(L18),CCRIS 1220,DJ-7041,Nopia |
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Romurtide is a synthetic muramyl dipeptide analog and can be used for the prophylaxis of leukocytopenia during radiation therapy. | |||
T38361 |
GSK717
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IL Receptor; NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导,抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。 | |||
T74731 |
L18-MDP
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L18-MDP,一种胞壁酰二肽衍生的抗菌剂,展现了抗菌活性,可能在细菌及真菌感染中应用。 | |||
T73862 |
Almurtide
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Almurtide (nor-MDP)是一种来源于胞壁酰二肽的化合物,展现出抗炎及抗肿瘤的特性。此外,Almurtide可有效防护小鼠免受铜绿假单胞菌腹腔内感染和白色念珠菌静脉感染,亦对致癌性Friend白血病病毒表现出抑制力。 | |||
T63088 |
NOD2 antagonist 1
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NOD2 antagonist 1 (compound 32) 是一种有效的、选择性的 NOD2 拮抗剂 (IC50: 5.23 μM)。NOD2 antagonist 1 在 THP-1 细胞,对 Muramyl dipeptide (MDP) 诱导的 IL-8 分泌表现出抑制作用。NOD2 antagonist 1 在 PBMCs 细胞,可以抑制 MDP 诱导的 IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平升高。 | |||
T74089 | Mifamurtide TFA | ||
Mifamurtide TFA (MTP-PE TFA) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物,一种非特异性免疫调节剂,通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide TFA 是一种孤儿药,是 NOD2的特异性配体,用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide TFA 具有用于骨肉瘤研究的潜力。 |