Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TP1299 |
Melittin
蜂毒素,蜂毒肽 |
Phospholipase | Metabolism |
Melittin 是 PLA2激活剂,能够刺激低分子量 PLA2的活性,而不刺激高分子量 PLA2的活性。 | |||
TP1299L1 |
Melittin Acetate
Melittin Acetate(20449-79-0 Free base),Forapin Acetate |
Phospholipase | Metabolism |
Melittin Acetate (Forapin Acetate) 是一种PLA2激活剂。Melittin Acetate 低分子量 PLA2 的活性具有刺激,而不会增加高分子量 PLA2 的活性。 | |||
TP1299L |
Melittin TFA(20449-79-0(free base))
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Phospholipase | Metabolism |
Melittin TFA(20449-79-0(free base)) 是一种含有 26 个氨基酸残基的小蛋白质,是蜂毒的主要毒性成分。它是一种 PLA2 活化剂,可刺激低分子量 PLA2 的活性,而不会增加高分子量 PLA2 的活性。 | |||
T75741 |
Melittin TFA
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Melittin TFA 是一种PLA2激活剂,可刺激低分子量 PLA2的活性,而不会提高高分子量 PLA2的活性。 | |||
T76463 |
Melittin free acid
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Melittin free acid为一种含有26个氨基酸的碱性多肽,主要来源于蜂毒,充当磷脂酶A2(PLA2)的激活剂。此化合物展现出0.4-60μM的广谱抗真菌活性,通过诱导细胞凋亡、抑制(1,3)-β-D-葡聚糖合成酶及参与其他生物通路来抑制真菌生长。 | |||
T83750 |
Melittin (C-Term Cysteine labeled) TFA
Mel-Cys |
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Melittin (C-term cysteine labeled)是一种衍生自具有细胞毒性的蜂毒肽melittin的衍生物,其在C-末端具有一个半胱氨酸残基。它能够在内体和细胞外pH条件下引发人类红细胞的溶血作用(分别在pH 5.5和7.4时的EC50s为5和6 µM)。Melittin (C-term cysteine labeled)已被用于合成膜溶解性聚合物,这些聚合物已用于体外和体内质粒递送的polyplexes的生成。 | |||
T76468 |
Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9)
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Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9) 为一种具抗菌效能的肽,对广谱革兰氏阳性及革兰氏阴性需氧菌显示出显著的抗菌活性,同时展现出抗疟能力,而无蜂毒肽所致的不良溶血现象。 | |||
T23102 |
OBAA
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Others | Others |
OBAA 是一种有效的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂(IC50= 70 nM),并且在布氏锥虫中阻断 Melittin 诱导的 Ca2+流入(IC50= 0.4 μM)。 | |||
T76219 |
MDP1
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MDP1是一种源自蜂毒肽(melittin)的衍生肽,具有破坏革兰氏阳性及阴性细菌膜完整性的能力,能够通过膜损伤方式杀灭细菌。该化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及铜绿假单胞菌的耐多药(MDR)和参考菌株显示出高度的抗菌活性。 | |||
T76219L |
MDP1 acetate
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MDP1 acetate为一种基于蜂毒肽(melittin)的衍生肽,能够破坏革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌的膜完整性,进而通过膜损伤机制杀灭细菌。该化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及铜绿假单胞菌等耐多药(MDR)与标准菌株表现出显著的抗菌活性。 | |||
T80281 |
Melimine
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Parasite | Microbiology/Virology |
Melimine是一种合成的抗菌肽,由蜂毒肽和鱼精蛋白融合而成。该化合物对P. aeruginosa和S. aureus表现出抗菌活性,且具有针对细菌、真菌和原生动物的广谱抗菌性能。 | |||
T76235 |
Peceleganan
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Peceleganan (PL-5) 是一种合成的肽类似物,由天蚕素 A (1-10) × 蜂毒素 B (3-18) 杂化而成,具有 (10+16) 的结构。该化合物具有抑制伤口感染的作用。 | |||
T76235L |
Peceleganan acetate
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Peceleganan (PL-5) acetate,一种人工合成的肽类似物,由天蚕素 A (1-10) 和蜂毒素 B (3-18) 杂化而成,具有 (10+16) 的结构。该化合物有效抑制伤口感染。 | |||
T73993 |
Fazirsiran
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Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成,通过 RNAi 选择性降解 AAT mRNA,以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1,促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。 |