Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T9400 |
KCNQ2/3 activator-1
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Others | Others |
KCNQ2/3 activator-1 是 Kv7.2/Kv7.3(KCNQ2/3) 钾通道激活剂。 | |||
T15545 |
ICA-27243
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ICA-27243 是选择性的,口服有效的 KCNQ2/Q3钾通道开放剂,EC50为 0.38 μM。对 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 的激活效果较差。它具有抗惊厥和抗癫痫作用。 | |||
T28544 |
RL648_81
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
RL648_81 是 KCNQ2/3 通道的选择性激活剂 (EC50 = 190 nM)。 RL648_81 可用于神经元过度兴奋性神经系统疾病的研究。 | |||
T3959 |
ICA-069673
ICA069673 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ICA-069673是一种KCNQ2/Q3钾通道激活剂,IC50值为0.69 μM。 | |||
T7612 |
ICA 110381
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ICA 110381 是一种KCNQ2/Q3钾通道开放剂,有潜力用于癫痫的研究。ICA 110381 是KCNQ2/Q3激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及KCNQ1拮抗剂 (IC50=15 μM)。 | |||
T8446 |
QO-40
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
QO-40 是一种 KCNQ2/3 钾通道激活剂。 | |||
T17262 |
XE 991 dihydrochloride
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Others; Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
XE 991 dihydrochloride 是有效的 Kv7 (KCNQ)通道阻滞剂,抑制 Kv7.1 (KCNQ1),Kv7.2 (KCNQ2),Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3)通道以及 M-current,IC50分别为 0.75 µM、0.71 µM、0.6 μM、0.98 µM。 | |||
T78570 |
XE991
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
XE991 是一种新型具有选择性的 Kv7 (KCNQ)通道阻滞剂。XE 991 抑制 Kv7.1 (KCNQ1)、Kv7.2 (KCNQ2)、Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3)通道及M-current,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T4030 |
ML213
CID-3111211 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ML213 (CID-3111211) 是有效的、选择性的Kv7.2和Kv7.4通道增强剂,EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。 | |||
T29236 |
ZTZ240
ZTZ 240,ZTZ-240 |
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ZTZ240, a KCNQ2 K+ channel activator, offers a new target to treat hyperexcitability disorders. | |||
T61086 | HN37 | ||
HN37 是有效且稳定的抗癫痫活性的化合物,其对KCNQ2的EC50值为 37 nM。 | |||
T69514 |
CLE-030
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CLE-030 is a KCNQ2 agonist. CLE030 stably binds to the central cavity. Functional analysis, molecular dynamics simulations, and calculations of the potential of mean force revealed that the carbonyl oxygen of CLE030 influences permeant ions in the central cavity to contribute to its activation effects. | |||
T70786 |
ML252
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ML252是一种钾离子通道(potassium channel)的选择性抑制剂,主要针对KCNQ2 (Kv7.2,IC50=69 nM)。同时,ML252对细胞色素Cytochrome P450也有抑制作用,其IC50值分别为CYP1A2为6.1 nM、CYP2C9为18.9 nM、CYP3A4为3.9 nM、CYP2D6为19.9 nM。 |