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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T24167 Inflachromene

ICM

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Inflachromene(ICM) 是一种 HMGB1 和 HMGB 表达抑制剂,具有抗炎活性。Inflachromene 通过抑制 HMGB1 易位来减轻小鼠癫痫模型的癫痫发作严重程度,通过 HMGB1/2 调节的 TLR4-NF-κB 通路抑制内膜增生,通过调节 Beclin 1 活性来抑制自噬。Inflachromene 可用于研究癫痫。
T83534 (R)-ICMT-IN-3

(R)-ICMT-IN-3 (compound ent 2-27)作为一种ICMT抑制剂,具有较高的选择性和效力,其IC50值为0.01 μM。
T82117 ICMT-IN-27

ICMT-IN-27(化合物64)作为ICMT抑制剂,具有0.1 μM的IC50值。
T82129 ICMT-IN-16

ICMT-IN-16(化合物33)是一种有效的ICMT抑制剂,其IC50值为0.131 μM。
T82100 ICMT-IN-42

ICMT-IN-42 (化合物21)为一种有效的ICMT抑制剂,其IC50值为0.054 μM。
T83519 (S)-ICMT-IN-3

(S)-ICMT-IN-3 (compound ent 1-27) 为一ICMT抑制剂,其IC50值为0.23 μM。
T82098 ICMT-IN-44

ICMT-IN-44(化合物23)是一种有效的ICMT抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为0.167 μM。
T82096 ICMT-IN-46

ICMT-IN-46(化合物25)是具有IC50为0.556 μM的ICMT抑制剂。
T82094 ICMT-IN-49

ICMT-IN-49(化合物2)是一种ICMT抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为0.12 μM。
T82127 ICMT-IN-18

ICMT-IN-18(化合物35)是一种高效的ICMT抑制剂,具有IC50值为0.066 μM。
T82088 ICMT-IN-54

ICMT-IN-54 (compound 7c) 为一adamantyl类似物,具有ICMT抑制活性(IC50=12.4 μM),能够有效抑制ICMT的甲基转移作用。此化合物可在表达ICMT的酿酒酵母样本中阻断BFC甲基化,展现出间接抑制ICMT甲基化的能力。
T82104 ICMT-IN-39

ICMT-IN-39(化合物18)是一种效力显著的ICMT抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为0.031 μM。
T82128 ICMT-IN-17

ICMT-IN-17 (compound 52)为ICMT抑制剂,其IC50值为0.38 μM。
T82131 ICMT-IN-14

ICMT-IN-14(化合物50)是一种高效的ICMT抑制剂,其IC50值为0.025 μM。
T82112 ICMT-IN-31

ICMT-IN-31(化合物68)作为一种ICMT抑制剂表现出较强活性,其半抑制浓度(IC50)为0.0038微摩尔(μM)。
T82125 ICMT-IN-2

ICMT-IN-2(化合物45)为一ICMT抑制剂,IC50值为0.168 μM。
T82095 ICMT-IN-47

ICMT-IN-47(化合物26)作为一种ICMT抑制剂,展示出较高的效力,其半抑制浓度(IC50)为0.76 μM。
T82123 ICMT-IN-21

ICMT-IN-21(化合物6ag)是一种具有8.8 μM IC50值的ICMT抑制剂,属于磺胺修饰法尼基半胱氨酸(SMFC)。该化合物以其特有的法尼基和羧酸基序列对ICMT活性起抑制作用。
T82093 ICMT-IN-5

ICMT-IN-5 (compound 46)为一ICMT抑制剂,具IC50值为0.3 μM。
T82132 ICMT-IN-13

ICMT-IN-13 (化合物49)作为ICMT抑制剂,表现出显著效能,其IC50值为0.47 μM。
T82135 ICMT-IN-10

ICMT-IN-10(化合物32)是ICMT的有效抑制剂,表现出了低至0.184 μM的IC50值。
T82124 ICMT-IN-20

ICMT-IN-20 (compound 54)为一种效力显著的ICMT抑制剂,具有0.682 μM的半抑制浓度(IC50)。
T82087 ICMT-IN-6

ICMT-IN-6(化合物29)是一款具有较高选择性的ICMT抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为0.09 μM。
T82106 ICMT-IN-37

ICMT-IN-37 (compound 41)为一种高效ICMT抑制剂,显示出显著抑制作用(IC50=0.308 μM)。
T82097 ICMT-IN-45

ICMT-IN-45(化合物24)为一种高效的ICMT抑制剂,具有显著的生物活性(IC50为0.132 μM)。
T82119 ICMT-IN-25

ICMT-IN-25 (compound 37)为ICMT抑制剂,其IC50值为0.025 μM。
T82120 ICMT-IN-24

ICMT-IN-24(化合物63)是一种效能高的ICMT抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为0.19 μM。
T82130 ICMT-IN-15

ICMT-IN-15 (化合物 51) ,作为ICMT抑制剂,展现出高度效力,IC50值为0.032 μM。
T82110 ICMT-IN-33

"ICMT-IN-33 (化合物73)为一种有效ICMT抑制剂,具有0.46 μM的半抑制浓度(IC50)。"
T82090 ICMT-IN-52

ICMT-IN-52(化合物44)作为一种ICMT抑制剂,表现出较强的活性(IC50=0.052 μM)。
T82121 ICMT-IN-23

ICMT-IN-23(化合物36),作为ICMT抑制剂,表现出优异的活性,其半抑制浓度为0.123 μM。
T82113 ICMT-IN-30

ICMT-IN-30(化合物67)作为一种ICMT抑制剂,表现出优秀的活性(IC50=0.27 μM)。
T82122 ICMT-IN-22

ICMT-IN-22(化合物62)作为一种ICMT抑制剂,其IC50值为0.63 μM。
T82103 ICMT-IN-4

ICMT-IN-4(化合物28)作为ICMT抑制剂,表现出较高的抑制活性,其半抑制浓度(IC50)为0.27 μM。
T82092 ICMT-IN-50

ICMT-IN-50(化合物3)是一种有效的ICMT抑制剂,具有0.31 μM的半抑制浓度(IC50)。
T82116 ICMT-IN-28

ICMT-IN-28(化合物65)作为一种ICMT抑制剂展现出了优异的活性,其IC50值达到0.008 μM。
T82084 ICMT-IN-9

ICMT-IN-9(化合物47),作为ICMT抑制剂,显示出较高的抑制活性(IC50=0.16 μM)。
T82107 ICMT-IN-36

ICMT-IN-36(化合物40)作为一种有效的ICMT抑制剂,展现出了出色的抑制活性(IC50 = 0.181 μM)。
T82134 ICMT-IN-11

ICMT-IN-11 (compound 48)为一种高效ICMT抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为0.031 μM。
T82086 ICMT-IN-7

ICMT-IN-7(化合物74)是一种高效的ICMT抑制剂,其IC50值为0.015 μM。该化合物能剂量依赖性地在HCT-116细胞中诱导ICMT蛋白在胞质的积累,并能抑制表达K-Ras和N-Ras的多种癌细胞系的增殖。
T82126 ICMT-IN-19

ICMT-IN-19 (compound 53)为一种高效ICMT抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为0.026 μM。
T82114 ICMT-IN-3

ICMT-IN-3(化合物27)为ICMT抑制剂,具有0.015 μM的IC50值。
T82108 ICMT-IN-35

ICMT-IN-35(即compound 10n),作为FTPA-triazole类ICMT抑制剂(IC50=0.8 μM),能被哺乳动物细胞吸收并阻断K-Ras膜定位,进而诱导K-Ras错定位。ICMT-IN-35对ICMT+/+MEF细胞表现出选择性细胞毒性,对转移性胰腺癌细胞系展示低微摩尔级别活性(IC50=0.8 μM)。
T82099 ICMT-IN-43

ICMT-IN-43(化合物22)作为ICMT抑制剂,展现出强效活性,其半抑制浓度(IC50)为0.04 μM。
T82109 ICMT-IN-34

ICMT-IN-34(化合物39)是一种有效的ICMT抑制剂,具有较低半抑制浓度(IC50=0.17 μM)。
T82101 ICMT-IN-41

ICMT-IN-41(化合物20)是一种有效的ICMT抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为0.069 μM。
T82091 ICMT-IN-51

ICMT-IN-51(化合物43)是一种具有较强效力的ICMT抑制剂,其IC50值为0.55 μM。
T82133 ICMT-IN-12

ICMT-IN-12(化合物78)为一款针对ICMT的抑制剂,其IC50值为0.42 μM。
T82105 ICMT-IN-38

ICMT-IN-38(化合物42)作为一种ICMT抑制剂,展现出优异的活性,其半数抑制浓度(IC50)为0.049 μM。
T82136 ICMT-IN-1

ICMT-IN-1 (化合物75) 作为一种高效的ICMT抑制剂展现出显著活性(IC50=0.0013 μM),能够剂量依赖性地在HCT-116细胞中导致ICMT的胞质内积累,进而有效抑制携带K-Ras和N-Ras变异的多个癌细胞系的增殖。

化合物

Inflachromene
Cat.No: T24167
Synonym: ICM
Target: Others
(R)-ICMT-IN-3
Cat.No: T83534
Synonym:
Target:
ICMT-IN-27
Cat.No: T82117
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Target:
ICMT-IN-16
Cat.No: T82129
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Target:
ICMT-IN-42
Cat.No: T82100
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Target:
(S)-ICMT-IN-3
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Target:
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Cat.No: T82094
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Target:
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Target:
ICMT-IN-39
Cat.No: T82104
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Target:
ICMT-IN-17
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ICMT-IN-12
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ICMT-IN-38
Cat.No: T82105
Synonym:
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ICMT-IN-1
Cat.No: T82136
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