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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T8721L I-37 free base( 2359690-13-2(free base))

Raf MAPK
I-37 free base( 2359690-13-2(free base)) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮，可作为 SOS1 抑制剂。
T8721 I-37

Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-6-(1-methylcyclopropyl)-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-

 Raf MAPK
I-37 (Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-6-(1-methylcyclopropyl)-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮，可作为 SOS1 抑制剂。
T35003 UR-PI376

UR-PI 376,UR-PI-376,URPI-376,URPI 376
UR-PI376 is a histamine H4 receptor agonist (hH4R agonist) (pEC50 = 7.47, alpha = 0.93), with low activity for hH1R and hH2R and significant selectivity for hH3R (pKB = 6.00, alpha =- 0.28), as in stable-use a membrane preparation of hH(x)R-expressing Sf9
T36733 HLI373 dihydrochloride

HLI373 dihydrochloride is a potent Hdm2 inhibitor, efficiently restraining the ubiquitin ligase activity of Hdm2 and effectively prompting apoptosis in DNA-damaging agent-sensitive tumor cells[1]. Additionally, HLI373 dihydrochloride exhibits antimalarial activity[2].

化合物

I-37 free base( 2359690-13-2(free base))
Cat.No: T8721L
Synonym:
Target: Raf
I-37
Cat.No: T8721
Synonym: Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-6-(1-methylcyclopropyl)-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-
Target: Raf
UR-PI376
Cat.No: T35003
Synonym: UR-PI 376,UR-PI-376,URPI-376,URPI 376
Target:
HLI373 dihydrochloride
Cat.No: T36733
Synonym:
Target:
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