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UR-PI376

产品编号 T35003 CAS 1192559-94-6

别名: UR-PI 376, UR-PI-376, URPI-376, URPI 376

UR-PI376 is a histamine H4 receptor agonist (hH4R agonist) (pEC50 = 7.47, alpha = 0.93), with low activity for hH1R and hH2R and significant selectivity for hH3R (pKB = 6.00, alpha =- 0.28), as in stable-use a membrane preparation of hH(x)R-expressing Sf9 cells for state GTPase detection.

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UR-PI376, CAS 1192559-94-6

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述	UR-PI376 is a histamine H4 receptor agonist (hH4R agonist) (pEC50 = 7.47, alpha = 0.93), with low activity for hH1R and hH2R and significant selectivity for hH3R (pKB = 6.00, alpha =- 0.28), as in stable-use a membrane preparation of hH(x)R-expressing Sf9 cells for state GTPase detection.

别名	UR-PI 376, UR-PI-376, URPI-376, URPI 376
分子量	342.46
分子式	C17H22N6S
CAS No.	1192559-94-6

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Geyer R, Nordemann U, Strasser A, Wittmann HJ, Buschauer A. Conformational Restriction and Enantioseparation Increase Potency and Selectivity of Cyanoguanidine-Type Histamine H(4) Receptor Agonists. J Med Chem. 2016 Apr 5. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 27007611. 2. Wifling D, Bernhardt G, Dove S, Buschauer A. The extracellular loop 2 (ECL2) of the human histamine H4 receptor substantially contributes to ligand binding and constitutive activity. PLoS One. 2015 Jan 28;10(1):e0117185. doi: 10.1371/journal.pone.0117185. eCollection 2015. Erratum in: PLoS One. 2015;10(3):e0122162. PubMed PMID: 25629160; PubMed Central PMCID: PMC4309601. 3. Werner K, Neumann D, Buschauer A, Seifert R. No evidence for histamine H4 receptor in human monocytes. J Pharmacol Exp Ther. 2014 Dec;351(3):519-26. doi: 10.1124/jpet.114.218107. Epub 2014 Oct 1. PubMed PMID: 25273276. 4. Gschwandtner M, Koether B, Werfel T, Stark H, Gutzmer R. Profiling of histamine H4 receptor agonists in native human monocytes. Br J Pharmacol. 2013 Sep;170(1):136-43. doi: 10.1111/bph.12237. PubMed PMID: 23638754; PubMed Central PMCID: PMC3764855.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +