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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T27995	MDK-3046 HK-inhibitor-2,MDK3046,HK inhibitor 2
	MDK-3046 is a YycG histidine kinase (HK) inhibitor with potent antibiofim activity against Staphylococcus epidermidis.
T6835	Fenoldopam mesylate Fenoldopam methanesulfonate,SKF-82526 mesylate,Corlopam mesylate,mesylate,SKF 82526,非诺多泮甲磺酸盐	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。
T81267	RIPK3-IN-4	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	RIPK3-IN-4（Compound 42）是一种抑制RIPK3活性的化合物。它能有效减轻HK-2细胞的损伤和凋亡（necroptosis），同时降低急性肾损伤中（Cisplatin）以及缺血/再灌注（I/R）引起的肾脏损伤、炎症及坏死性凋亡现象。
T81120	SP4f	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	SP4f为PPAR-γ激活剂，其在HK-2细胞中EC50值为826 nM。在瑞士白化病小鼠中，SP4f能够降低血糖和脂质过氧化水平，同时提升谷胱甘肽含量和过氧化氢酶活性。
T81121	SP4e	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	SP4e是一种PPAR-γ激活剂，其在HK-2细胞中展现出的EC50为739 nM。在瑞士白化病小鼠模型中，SP4e能有效降低血糖和脂质过氧化水平，并提升谷胱甘肽含量及过氧化氢酶的活性。
T21978	p-nitro-Pifithrin-α
	p-nitro-Pifithrin-α is a cell-permeable analog of pifithrin-α, a potent p53 inhibitor. It suppresses p53-mediated TGF-β1 expression in HK-2 cells and inhibits the activation of caspase-3 by Zika virus (ZIKV) strains. Moreover, p-nitro-Pifithrin-α attenuates steatosis and liver injury in mice subjected to a high-fat diet, mitigating the effects of non-alcoholic fatty liver disease [1] [2] [3] [4].

化合物

MDK-3046

Cat.No: T27995

Synonym: HK-inhibitor-2,MDK3046,HK inhibitor 2

Target:

Fenoldopam mesylate

Cat.No: T6835

Synonym: Fenoldopam methanesulfonate,SKF-82526 mesylate,Corlopam mesylate,mesylate,SKF 82526,非诺多泮甲磺酸盐

Target: Dopamine Receptor

RIPK3-IN-4

Cat.No: T81267

Synonym:

Target: RIP kinase

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2O2701	L-Ornithine hydrochloride L(+)-Ornithine hydrochloride,(S)-2,5-Diaminopentanoic acid,L-鸟氨酸盐酸盐;L-2,5-二氨基戊酸盐酸盐;L-鸟氨酸单盐酸盐;鸟氨酸盐酸盐;L-盐酸鸟氨酸;L-鸟粪氨基酸盐酸盐	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	L-Ornithine hydrochloride ((S)-2,5-Diaminopentanoic acid) 通过提高能量消耗效率和促进氨的排泄而具有抗疲劳作用。它是尿素循环中的关键反应物之一。
T83392	2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid
	2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid（化合物3）是一类三萜类化合物，能显著抑制高糖和TGF-b1诱导的HK-2细胞内纤连蛋白水平，其10μM浓度下的抑制率达27.66%。