24
11
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T27527 |
HBF-0259
HBF 0259 |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
HBF-0259 是有效的乙型肝炎病毒 表面抗原分泌选择性抑制剂,在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50为 1.5 μM。 | |||
T12719 |
RG7834
RO 7020322 |
HBV | Microbiology/Virology |
RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性 HBV 口服抑制剂,在 dHepaRG 细胞中,可抑制 HBV 抗原 HBeAg、HBsAg 和 HBV DNA,IC50值分别为 2.6、2.8 和 3.2 nM。 | |||
T73440 |
ccc_R08
|
HBV | Microbiology/Virology |
ccc_R08 是一种可口服的 HBV cccDNA 抑制剂,以剂量依赖的方式降低细胞外 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 水平。ccc_R08 可用于研究HBV感染。 | |||
T76528 |
Hepatitis b virus pre-s region (120-145)
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Hepatitis b virus pre-s region (120-145) 是一种 preS2 肽,可抑制单链 Fv 片段 (scFv) 或IgG 与 r-HBsAg 的结合。 | |||
T62247 |
HBV-IN-9
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HBV-IN-9 (example 20) 是一种 HBsAg (HBV 表面抗原) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 10 nM。HBV-IN-9 (example 20) 也是一种 HBV DNA 复制抑制剂,其 IC50 值为 0.15 nM。 | |||
T62256 | HBV-IN-11 | ||
HBV-IN-11 是一种有效的 HBsAg 分泌抑制剂 (EC50: 0.46 μM)。 | |||
T76530 |
HBV Seq2 aa:208-216
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HBVSeq2 aa:208-216,作为HBsAg衍生的CD8表位肽,是乙型肝炎病毒大包膜蛋白一部分,目前正被研究。 | |||
T62144 | HBV-IN-13 | ||
HBV-IN-12 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂。 | |||
T79469 | HBV-IN-34 | HBV | Microbiology/Virology |
HBV-IN-34(化合物17i)是一款抗HBV药物,可以有效抑制HBsAg的生成。在体外实验中,HBV-IN-34对HBVDNA和HBsAg的EC50值分别为0.018 μM和0.044 μM,显示出卓越的抗病毒活性。 | |||
T62433 | (5S,8R)-HBV-IN-10 | ||
(5S,8R)-HBV-IN-10 是一种 compound 6 (WO2021204258A1) 的异构体。其中 Compound 6 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂 (0.1 μM< EC50≤1 μM)。 | |||
T23407 | surface antigen (208-215) [Hepatitis B Virus] | Others | Others |
The nucleocapsid of the hepatitis B virus is covered by an envelope of HBV surface antigen (HBsAg), which has the common, group-specific determinant a. The four major subtypes of HBsAg, adw, adr, ayw and ayr, are generated, and they have been proposed to | |||
T63937 |
HBV-IN-19 TFA
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HBV-IN19 TFA 能够抑制 HBsAg 分泌和/或产生,并对乙型肝炎病毒 (HBV) 感染具有抑制作用,能够用于 HBV 感染 (包括慢性 HBV 感染) 的研究。 | |||
T76529 |
HBV Seq2 aa:28-39
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HBVSeq2 aa:28-39 是一种 HBsAg 肽,可与主要组织相容性复合体 (MHC) I 类分子结合。 | |||
T76969 | Tuvirumab | ||
Tuvirumab (OST 577; SDZ-OST 577) 是一种针对HBV 表面抗原 (HBsAg) 的人IgG1亚类单克隆抗体。Tuvirumab 以高亲和力 (Kd=3.6 nM) 特异性结合 HBsAg。Tuvirumab 具有用于慢性乙型肝炎研究的潜力。 | |||
T77063 | Libivirumab | ||
Libivirumab (17.1.41) 是一种人源化抗HBV 单克隆抗体。Libivirumab 显示中和活性,对 HBsAg 和 HBeAg 的 IC50值分别为 35、130 ng/mL。 | |||
T73282 | HBV-IN-31 | ||
HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗HBV 活性,对 HBsAg 的 IC50值为 0.13 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。 | |||
T62434 |
HBV-IN-10
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HBV-IN-10 是一种 compound 6 (WO2021204258A1) 的异构体。其中 Compound 6 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂 (0.1 μM< EC50≤1 μM)。 | |||
T69709 | GST-HG131 | ||
GST-HG131 是一种特异性的乙肝病毒 (HBV) 表面抗原抑制剂,属于二氢苯并吡哆醛 (DBP) 类化合物。GST-HG131 抑制 HBsAg 和 HBeAg 的特异性和效力很强 (EC50=28.2 nM, 16.0 nM)。GST-HG131 还具有良好的动物安全性。 | |||
T62579 |
HBV-IN-19
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HBV-IN19 对乙型肝炎病毒 (HBV) 感染具有抑制作用。HBV-IN19 能够抑制 HBsAg 分泌和/或产生,可以用于 HBV 感染的研究 (如:慢性 HBV 感染)。 | |||
T73283 | HBV-IN-32 | ||
HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗HBV 活性,对 HBsAg 的 IC50值为 0.14 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。 | |||
T62626 | HBV-IN-12 | ||
HBV-IN-12 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂,其 EC50 值大于 0.001 μM 且不大于 0.05 μM。HBV-IN-12 具有抗 HBV DNA 活性,其 EC50 值大于 0.001 μM 且不大于 0.02 μM。 | |||
T67868 |
Oleana-2,12-dien-28-oic acid
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HBV | Microbiology/Virology |
Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种HBsAg 和HBeAg 抑制剂,可抑制HepG2.2.15细胞乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的复制。Oleana-2,12-dien-28-oic acid 用于乙型肝炎病毒感染疾病的研究。 | |||
T62115 | HBV-IN-24 | ||
HBV-IN-24 (compound (2 S, 6S)-1a) 是一种 HBV 的有效抑制剂。HBV-IN-24 能够较强的抑制 HBV DNA (EC50: 0.6 nM)、HBsAg (EC50: 0.6 nM) 和 HBeAg (EC50: 4.6 nM)。HBV-IN-24 表现出良好的抗病毒效果,能够改善神经毒性。 | |||
T35771 | Destruxin B2 | ||
Destruxin B2 is a cyclic hexadepsipeptide mycotoxin that has been found in M. anisopliae and has antiviral, insecticidal, and phytotoxic activities.1,2,3 It inhibits secretion of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) by Hep3B cells expressing hepatitis B virus (HBV) DNA (IC50 = 1.3 μM).1 Destruxin B2 is toxic to Sf9 insect cells in an electric cell-substrate impedance sensing (ECIS) test with a 50% inhibitory concentration (ECIS50) value of 92 μM.4 It is also phytotoxic to B. napus leaves.3 ... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1482 |
Chamaechromone
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P450; HBV | Metabolism; Microbiology/Virology |
Chamaechromone 是从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来的天然产物。 Chamaechromone 具有抗 HBV 和杀虫活性。 | |||
T3794 |
Pentagalloylglucose
Penta-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose,1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖 |
Influenza Virus | Microbiology/Virology |
1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中,具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。 | |||
T33679 |
Nirtetralin
(+-)-Nirtetralin |
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Nirtetralin suppresses HBsAg and HBeAg expression. | |||
TN6420 |
Sikokianin A
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Sikokianin A shows in vitro antiviral activity against HBsAg secretion. | |||
TN2417 |
Furomollugin
5-羟基萘并[1,2-B]呋喃-4-甲酸甲酯,呋喃大叶茜草素 |
Antifection | Microbiology/Virology |
Furomollugin has antiviral activity, it can strongly suppress the secretion of hepatitis B surface antigen (HBsAg), with IC50 = 2.0 micrograms/mL, in human hepatoma Hep3B cells. | |||
T79975 |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside
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HBV | Microbiology/Virology |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside(化合物1)是一种具有抗HBV活性的木脂素类化合物。该化合物对HBV表面抗原(HBsAg)的IC50为0.58 mM,而对HBV e抗原(HBeAg)的IC50 > 2.4 mM。其可从八角茴香中提取分离。 | |||
TN4750 | Periglaucine A | HBV | Microbiology/Virology |
Periglaucine A inhibits hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) secretion in Hep G2.2.15 cells. | |||
T79976 |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside
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HBV | Microbiology/Virology |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 作为一种抗HBV剂,在Hep G2.2.15细胞系上能够抑制HBsAg和HBeAg的分泌,其IC50值分别约为1.67 mM和>2.15 mM。 | |||
TN2220 |
Sophoranol
槐醇,(+)-Sophoranol |
HBV | Microbiology/Virology |
(+)-Sophoranol exhibits antiviral activity against the Coxsackie virus B3. It also shows potent anti-HBV activity with an inhibitory potency against HBsAg secretion and against HBeAg secretion. | |||
TN4751 |
Periglaucine B
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HBV | Microbiology/Virology |
Periglaucine B can inhibit hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) secretion in Hep G2.2.15 cells. | |||
T81531 |
Pedunculosumoside F
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Pedunculosumoside F,一种从Ophioglossum pedunculosum分离得到的同型黄酮苷,对HepG2 2.2.15细胞表现出细胞毒性,其CC50值为56.7 μM,但缺乏抗HBV活性。然而,其类似物能够抑制HBV感染的HepG2 2.2.15细胞中HBsAg的分泌。 |