11
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T63551 |
Glucocorticoid receptor-IN-1
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Glucocorticoid receptor-IN-1 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 对选择性调节剂,表现出抗炎活性。Glucocorticoid receptor-IN-1 具有良好的转录抑制作用,能够作用于 hMMP1 (IC50: 2.11 nM),也具有转录激活效果,能够作用于 MMTV (EC50: 5.59 nM)。 | |||
T2548 |
Diflorasone
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Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Diflorasone 是一种皮质类固醇激素受体激动剂,具有抗炎和免疫抑制作用。它可通过细胞膜扩散进入细胞,并与细胞质中的糖皮质激素受体结合。它用于研究湿疹、牛皮癣等皮肤病。 | |||
T75016 | Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal | ||
Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 是一种糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于抗 CD40抗体偶联活性分子(ADC)。Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于炎症和免疫调节的研究。 | |||
T72102 | Glucocorticoid receptor modulator 1 | ||
Glucocorticoid receptor modulator1 是一种高效且具有口服活性的 NF-κB 和 AP-1抑制剂,IC50分别为 9 nM 和 130 nM。Glucocorticoid receptor modulator1 可有效降低炎症因子 IL-6、IL-1β、TNF-α 的表达,可缓解小鼠皮炎。 | |||
T77835 |
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br
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Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br 为ADC linker,适用于ABBV-154、ABBV-927及ABBV-368或相似化合物的合成。 | |||
T74697 | Glucocorticoid receptor agonist-2 | ||
Glucocorticoid receptoragonist-2 (compound 21) 作为一种糖皮质激素受体激动剂,具有 6.6 nM 的 IC50 值,主要用于抗炎 ADC 分子的合成。同时,它也是 ABBV-3373 的活性对照物。 | |||
T75130 | Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br | ||
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br 作为一种Drug-linker conjugates for ADC,主要用于抗CD40抗体活性分子偶联物 (ADCs) 的合成, 充当反应试剂。 | |||
T38983 |
Dazucorilant
CORT113176 |
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Dazucorilant (CORT113176) is a non-steroidal glucocorticoid receptor (GR) modulator characterized by its high affinity and selectivity. With an impressive K i value of <1 nM in vitro, Dazucorilant proves to be an exceptional compound for investigating neurological disorders. | |||
T14374 |
AZD2906
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AZD2906, a selective glucocorticoid receptor (GR) agonist, demonstrates inhibitory concentrations (IC50s) of 2.2 nM in human GR, 0.3 nM in rat peripheral blood mononuclear cells (PBMC), 41.6 nM in human whole blood, and 7.5 nM in rat whole blood, respectively[1]. Additionally, it induces an increase in micronucleated immature erythrocytes within rat bone marrow. | |||
T78073 |
HP210
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Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
HP210是一种选择性糖皮质激素受体调节剂(SGRM),可以抑制IL-1β和IL-6的mRNA表达,有望用于研究炎症相关疾病。 | |||
T75009 | PPARγ/GR modulator 1 | ||
PPARγ/GR modulator 1 是一种口服活性的 PPARγ和糖皮质激素受体 (GR) 的双动激动剂,Ki 值分别为 3.3 和 33.6 μM。PPARγ/GR modulator 1 可用于研究代谢疾病,例如糖尿病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T1168 |
Desonide
Tridesilon,地索奈德,Locapred,Prednacinolone |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Desonide (Prednacinolone) 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂,能够作用于糖皮质激素受体。 |