6
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TQ0219 |
MK-8033
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c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met/Ron 双重抑制剂,对野生型c-Met 的IC50=1 nM,对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。 | |||
T76971 | Trastuzumab beta | ||
Trastuzumab beta (ABP 980)是Trastuzumab的生物仿制药,靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体 (McAb)。该药物适用于研究HER2阳性转移性乳腺癌、早期乳腺癌 (EBC) 和转移性胃癌。 | |||
T78843 |
MET/PDGFRA-IN-1
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c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
MET/PDGFRA-IN-1 (compound 8c) 作为MET和PDGFRA蛋白的抑制剂,以36 μM对MET的IC50值显示活性。该化合物能够抑制MET磷酸化并触发细胞凋亡(apoptosis)。此外,MET/PDGFRA-IN-1有效抑止了多种MET阳性细胞系的增殖,包括AsPc-1、EBC-1、MKN-45、Mia-Paca-2、HT-29和K562,其IC50s分别为15.3、19.0、22.0、25.6、21.0、31.5 μM。 | |||
T78844 |
MET/PDGFRA-IN-2
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c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
MET/PDGFRA-IN-2(化合物8h)是一种针对MET和PDGFRA蛋白的抑制剂,具有诱导细胞凋亡(apoptosis)的功能。该化合物能有效抑制多种MET表达细胞系的增殖,包括AsPc-1、EBC-1、MKN-45、Mia-Paca-2、HT-29和K562细胞,其IC50分别为9.7、6.1、12.0、11.5、8.6和34.4μM。 | |||
T72784 |
OTUB1/USP8-IN-1
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DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
OTUB1/USP8-IN-1 是一种高效的 OTUB1/USP8 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,对 OTUB1 和 USP8 的 IC50 值分别为 0.17 和 0.28 nM。OTUB1/USP8-IN-1 可用于研究非小细胞肺癌。 | |||
T63901 | Axl-IN-8 | ||
Axl-IN-8 (NO.1) 是 AXL 的有效抑制剂 (IC50<1 nM),也能够抑制 c-MET (IC50: 1-10 nM)。Axl-IN-8 能够抗 BaF3/TEL-AXL 细胞 (IC50<10 nM)、MKN45 细胞 (IC50: 226.6 nM) 和 EBC-1 细胞 (IC50: 120.3 nM) 的增殖。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T36749 |
Herboxidiene
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Herboxidiene is a polyketide originally isolated from S. chromofuscus that has diverse biological activities.[1],[2,][3],[4],[5] It inhibits growth of HeLa S3, SK-MEL-2, PC3, A549, and EBC-1 cells with GI50 values ranging from 7.4 to 62 nM.3 Herboxidiene is cytostatic against human umbilical vein endothelial cells (HUVECs; (IC50 = 26 nM)) and inhibits VEGF-induced invasion and tube formation of serum-starved HUVECs in a concentration-dependent manner, indicating antiangiogenic activity.[4] Herbo... |