Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T11082 | Dot1L-IN-2 | Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Dot1l-in-2 is an effective, selective and oral bioutilization inhibitor of histone methyltransferase Dot1L, with IC50 and Ki of 0.4 nM and 0.08 nM, respectively. | |||
T73637 | Dot1L-IN-1 TFA | ||
Dot1L-IN-1 TFA 是一种高效选择性Dot1L抑制剂,具有2 pM的Ki值和小于0.1 nM的IC50值。在HeLa细胞中,它能有效抑制H3K79的二甲基化(IC50=3 nM),同时也能在Molm-13细胞中抑制HoxA9启动子的活性(IC50=17 nM)。 | |||
T63955 |
MU1656
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MU1656 是一种有效和选择性的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂,IC50值为 2 nM。MU1656 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。 |