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Search Results for " dopamine d4 receptor antagonist-1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T60917	Dopamine D4 receptor antagonist-1
	Dopamine D4 receptor antagonist-1 可用于研究精神分裂症。Dopamine D4 receptor antagonist-1 是多巴胺D4受体 (DRD4) 的选择性拮抗剂。Dopamine D4 receptor antagonist-1 对Hd4.2的Ki 值为 9.0 nM。
T9100	BP 897 2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	BP 897 (2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-) 是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体(Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。
T21561	WAY-100635
	WAY-100635 is a potent and selective 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) receptor antagonist with an IC50 of 0.91 nM and Ki of 0.39 nM. It exhibits pIC50 values of 8.9 and 6.6 for 5-HT1A and α1-adrenergic receptors, respectively. Moreover, WAY-100635 acts as a potent agonist of the dopamine D4 receptor [1] [2] [3].
T26225	SRA880 malonate SRA880,NVPSRA880,NVP-SRA880,NVP-SRA-880,NVP-SRA 880,NVP SRA880
	SRA880 is a non-peptide somatostatin sst(1) receptor antagonist which displays a significantly lower affinity for the other human recombinant somatostatin receptors ( pK(d)= 6.0) or a wide range of neurotransmitter receptors, except for the human dopamine
T60943	Tiapride
	Tiapride 是一种非典型的抗精神病剂，不会引起强直性昏厥和镇静。Tiapride 是多巴胺 D2受体的选择性拮抗剂，其对 D1；D2；D3；D4 受体的 IC50值分别为 1440、45.8、>100 和 11.7 μM。
T83909	6-hydroxy Buspirone BMY 28674,BMS-52821
	6-hydroxy Buspirone是抗焦虑化合物buspirone的活性代谢产物，通过细胞色素P450（CYP）亚型CYP3A4从buspirone转化而来。该化合物在大鼠海马和背侧缝核的5-羟色胺（5-HT）受体亚型5-HT1A上具有亲和力（EC50s分别为4和1 µM），并作为多巴胺D2、D3、D4受体拮抗剂（IC50s分别为3.1、4.9、和0.85 µM）。同时，它还以浓度依赖性方式抑制表达人类转运体的S2近端小管细胞中的有机阳离子转运体1（OCT1）、OCT2和OCT3。