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Search Results for " dopamine d3 receptor antagonist-1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T64024	Dopamine D3 receptor antagonist-1
	Dopamine D3 receptor antagonist-1 是一种多巴胺 D3受体选择性或多靶点配体，其 Ki 值为 1.58 nM，对中枢神经系统疾病表现出治疗潜能。
T9100	BP 897 2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	BP 897 (2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-) 是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体(Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。
T63115	Perphenazine dihydrochloride
	Perphenazine dihydrochloride 是一种口服具有活力的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂，作用于 D2 (Ki: 0.56 nM)、D3 (Ki: 0.43 nM)、5-HT2A (Ki: 0.6 nM)。Perphenazine dihydrochloride 也能够结合 Alpha-1A 肾上腺素受体。Perphenazine dihydrochloride 能够诱导细胞凋亡，并抑制癌细胞增殖。Perphenazine dihydrochloride 能够用于研究精神疾病、癌症、炎症。
T60943	Tiapride
	Tiapride 是一种非典型的抗精神病剂，不会引起强直性昏厥和镇静。Tiapride 是多巴胺 D2受体的选择性拮抗剂，其对 D1；D2；D3；D4 受体的 IC50值分别为 1440、45.8、>100 和 11.7 μM。
T78736	D3R ligand 1	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	D3R ligand 1 (compound 23b) 是针对多巴胺受体D3R具有高效选择性的配体，拥有66 nM的Ki值，且包含THPB模板。此外，D3R ligand 1 同时作为基于G蛋白及β-arrestin信号传导路径的拮抗剂。
T83909	6-hydroxy Buspirone BMY 28674,BMS-52821
	6-hydroxy Buspirone是抗焦虑化合物buspirone的活性代谢产物，通过细胞色素P450（CYP）亚型CYP3A4从buspirone转化而来。该化合物在大鼠海马和背侧缝核的5-羟色胺（5-HT）受体亚型5-HT1A上具有亲和力（EC50s分别为4和1 µM），并作为多巴胺D2、D3、D4受体拮抗剂（IC50s分别为3.1、4.9、和0.85 µM）。同时，它还以浓度依赖性方式抑制表达人类转运体的S2近端小管细胞中的有机阳离子转运体1（OCT1）、OCT2和OCT3。