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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T13148 CHK-IN-1

Chk Cell Cycle/Checkpoint
CHK-IN-1 是一种具有抗增殖活性的 CHK1 和 CHK2 双重抑制剂。
T10791 CHK1-IN-3

Chk Cell Cycle/Checkpoint
CHK1-IN-3 是一种检测点激酶 (CHK1) 抑制剂，IC50 值为 0.4 nM。
T40091 Chk1-IN-6

Chk1-IN-6
Chk1-IN-6 is a potent, selective, and orally bioavailable CHK1 inhibitor candidate.
T37098 Chk1-IN-5

Chk1-IN-5
Chk1-IN-5 is a highly effective inhibitor of checkpoint kinase 1 (Chk1), which hinders the phosphorylation of Chk1 and effectively suppresses tumor growth in a colon cancer xenograft model[1].
T10792 CHK1-IN-4

Chk Cell Cycle/Checkpoint
CHK1-IN-4 is a potent inhibitor of checkpoint kinase 1 (chk1) and potently inhibits chk1 phosphorylation in the tumor cells with anti-tumor activity.
T10790 CHK1-IN-2

Chk Cell Cycle/Checkpoint
CHK1-IN-2 is an inhibitor of checkpoint kinase 1 (CHK1; IC50: 6 nM).
T10792L CHK1-IN-4 hydrochloride

CHK1-IN-4 hydrochloride（2120398-41-4 Free base）

 Chk Cell Cycle/Checkpoint
CHK1-IN-4 hydrochloride 是有效的checkpoint kinase 1 (chk1) 抑制剂，对肿瘤细胞中 chk1 磷酸化具有有效的抑制作用。CHK1-IN-4 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性。
T82393 FLT3/CHK1-IN-1

FLT3/CHK-IN-1（Compound 18）为FLT3/CHK1双重抑制剂，其对c-KIT的选择性超1700倍，同时显著降低对hERG的亲和力，IC50为58.4 μM。在MV-4-11细胞接种小鼠异种移植模型中有效抑制肿瘤生长。
T80132 CBP501 Affinity Peptide

CBP501 Affinity Peptide为Chk激酶抑制剂，具有消除DNA损伤剂诱导的G2停滞作用，主要应用于癌症研究领域。
T79874 CHK-336

CHK-336（Example 1）为口服活性LDHA抑制剂（IC50＜1 nM），有效抑制小鼠肝细胞产生乳酸。该化合物适用于高草酸尿症相关研究。

化合物

CHK-IN-1
Cat.No: T13148
Synonym:
Target: Chk
CHK1-IN-3
Cat.No: T10791
Synonym:
Target: Chk
Chk1-IN-6
Cat.No: T40091
Synonym: Chk1-IN-6
Target:
Chk1-IN-5
Cat.No: T37098
Synonym: Chk1-IN-5
Target:
CHK1-IN-4
Cat.No: T10792
Synonym:
Target: Chk
CHK1-IN-2
Cat.No: T10790
Synonym:
Target: Chk
CHK1-IN-4 hydrochloride
Cat.No: T10792L
Synonym: CHK1-IN-4 hydrochloride（2120398-41-4 Free base）
Target: Chk
FLT3/CHK1-IN-1
Cat.No: T82393
Synonym:
Target:
CBP501 Affinity Peptide
Cat.No: T80132
Synonym:
Target:
CHK-336
Cat.No: T79874
Synonym:
Target:
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