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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T10746 CDK9-IN-8

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK9-IN-8 is a highly potent and selective CDK9 inhibitor (IC50: 12 nM).
TQ0078 CDK-IN-2

CDK inhibitor II

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) 是一种有效且特异性的 CDK9 抑制剂,IC50小于8 nM。
T2113 PHA-793887

PHA 793887,PHA793887

Apoptosis; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
PHA-793887 是一种ATP 竞争性的CDK 抑制剂,可抑制 Cdk2、Cdk1、Cdk4 和 Cdk9 的活性,IC50值分别为 8 nM、60 nM、62 nM 和 138 nM,同时可抑制糖原合酶激酶 3β,IC50值为 79 nM。
T78928 PROTAC CDK9 degrader-8

PROTACs PROTAC
PROTACCDK9degrader-8 (化合物21) 是具有0.01 μM IC50值的高效PROTAC CDK9降解剂,适用于癌症研究领域。
T36743 CDK7/9 tide

CDK7/9 tide is peptide substrate for CDK7 or CDK9[1]. [1]. Robert T, et, al. Development of a CDK10/CycM in vitro Kinase Screening Assay and Identification of First Small-Molecule Inhibitors. Front Chem. 2020 Feb 27; 8:147.

化合物

CDK9-IN-8
Cat.No: T10746
Synonym:
Target: CDK
CDK-IN-2
Cat.No: TQ0078
Synonym: CDK inhibitor II
Target: CDK
PHA-793887
Cat.No: T2113
Synonym: PHA 793887,PHA793887
Target: Apoptosis, CDK
PROTAC CDK9 degrader-8
Cat.No: T78928
Synonym:
Target: PROTACs
CDK7/9 tide
Cat.No: T36743
Synonym:
Target:
TargetMol Loading
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