首页 工具
登录
购物车

搜索结果

Search Results for " cdk8 in 1 "

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求,可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。     QQ咨询       网站留言咨询

提交您的定制咨询

点击图片重新获取验证码
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T10740 CDK8-IN-1

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK8-IN-1 是一个有效的、CDK8 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 3 nM。
T10739 CDK8/19-IN-1

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK8/19-IN-1 is a selective and oral bioavailable CDK8/19 dual inhibitor (IC50s: 0.46 nM, 0.99 nM, and 270 nM for CDK8, CDK19, and CDK9).
T5405 BI-1347

CDK Cell Cycle/Checkpoint
BI-1347 是一种有效的、选择性的 CDK8/cyclinC 抑制剂,IC50值为 1 nM,可抑制肿瘤生存。
T21678 3MB-PP1

PLK Cell Cycle/Checkpoint
3MB-PP1是嘌呤类似物,是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中,3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK),IC50为2 μM。3MB-PP1 可用于细胞分裂和白色念珠菌 (Candida albicans) 菌丝形成的研究。
T81137 SNX7886

PROTACs PROTAC
SNX7886为高效CDK8/19蛋白降解剂,在293细胞中可分别降解CDK8CDK19至90%及80%。
T61742 CDK8-IN-11

CDK8-IN-11是一种高效且选择性的CDK8抑制剂,其IC50为46 nM。该化合物能够抑制WNT/β-catenin信号通路,主要用于结肠癌研究。
T74784 LL-K8-22

LL-K8-22 是一款高效且具有选择性和持久性的 CDK8-cyclin C 双重降解剂,其DC50值分别为2.52 μM和2.64 μM。该化合物还能抑制STAT1Ser 727的磷酸化,并能抑制由E2F 和 MYC 驱动的致癌转录程序,适用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

化合物

CDK8-IN-1
Cat.No: T10740
Synonym:
Target: CDK
CDK8/19-IN-1
Cat.No: T10739
Synonym:
Target: CDK
BI-1347
Cat.No: T5405
Synonym:
Target: CDK
3MB-PP1
Cat.No: T21678
Synonym:
Target: PLK
SNX7886
Cat.No: T81137
Synonym:
Target: PROTACs
CDK8-IN-11
Cat.No: T61742
Synonym:
Target:
LL-K8-22
Cat.No: T74784
Synonym:
Target:
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼