Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T10740 |
CDK8-IN-1
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CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK8-IN-1 是一个有效的、CDK8 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 3 nM。 | |||
T10739 | CDK8/19-IN-1 | CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK8/19-IN-1 is a selective and oral bioavailable CDK8/19 dual inhibitor (IC50s: 0.46 nM, 0.99 nM, and 270 nM for CDK8, CDK19, and CDK9). | |||
T5405 |
BI-1347
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CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
BI-1347 是一种有效的、选择性的 CDK8/cyclinC 抑制剂,IC50值为 1 nM,可抑制肿瘤生存。 | |||
T21678 |
3MB-PP1
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PLK | Cell Cycle/Checkpoint |
3MB-PP1是嘌呤类似物,是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中,3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK),IC50为2 μM。3MB-PP1 可用于细胞分裂和白色念珠菌 (Candida albicans) 菌丝形成的研究。 | |||
T81137 |
SNX7886
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PROTACs | PROTAC |
SNX7886为高效CDK8/19蛋白降解剂,在293细胞中可分别降解CDK8与CDK19至90%及80%。 | |||
T61742 | CDK8-IN-11 | ||
CDK8-IN-11是一种高效且选择性的CDK8抑制剂,其IC50为46 nM。该化合物能够抑制WNT/β-catenin信号通路,主要用于结肠癌研究。 | |||
T74784 | LL-K8-22 | ||
LL-K8-22 是一款高效且具有选择性和持久性的 CDK8-cyclin C 双重降解剂,其DC50值分别为2.52 μM和2.64 μM。该化合物还能抑制STAT1Ser 727的磷酸化,并能抑制由E2F 和 MYC 驱动的致癌转录程序,适用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。 |