Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T22461 |
YKL-5-124
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CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
YKL-5-124 是选择性不可逆CDK7共价抑制剂,对CDK7和CDK7/Mat1/CycH 的IC50分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。它诱导强烈的细胞周期停滞,并抑制 E2F 驱动的基因表达。它对 CDK7 的生化和细胞选择性优于 CDK12/13。它对CDK7的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上。 | |||
T13044 |
Mevociclib
SY-1365 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂,Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用,有抗增殖和凋亡活性。 | |||
T13367 |
YKL-5-124 TFA (1957203-01-8 free base)
YKL-5-124 TFA |
Others | Others |
YKL-5-124 TFA is a potent, selective, irreversible and covalent inhibitor of CDK7 (IC50s of 53.5 nM and 9.7 nM for CDK7 and CDK7/Mat1/CycH, respectively). | |||
T73633 | YKL-5-124 TFA | ||
YKL-5-124 TFA是一种高效、选择性不可逆的CDK7共价抑制剂,具有53.5 nM对CDK7的IC50值和9.7 nM对CDK7/Mat1/CycH的IC50值。此化合物对CDK7的选择性超过CDK9和CDK2 100倍以上,对CDK12和CDK13则无活性。YKL-5-124 TFA能显著诱导细胞周期停滞,抑制E2F驱动的基因表达,对RNA聚合酶II的磷酸化状态影响微乎其微。 |