14
3
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3189 |
B7/CD28 interaction inhibitor 1
CTLA-4 inhibitor |
Others | Others |
B7/CD28 interaction inhibitor 1 (CTLA-4 inhibitor) 是B7.1-CD28相互作用抑制剂(IC50:50 nM)。 | |||
T78255 |
Anti-Mouse CD28 Antibody (37.51)
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Anti-MouseCD28Antibody为源自Syrian Hamster的IgG类抗体,专一性抑制小鼠CD28。 | |||
T10722 |
CD80-IN-3
|
Bombesin Receptor | GPCR/G Protein |
CD80-IN-3 是一种CD80抑制剂,抑制 CD80/CD28 互作的EC50=630 nM,Kd=125 nM。 | |||
T8924 |
MFCD28987368
|
Others | Others |
MFCD28987368 是一种可以被降解的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的合成。 | |||
T77093 |
Theralizumab
TGN1412,TAB-08,TABO8 |
Others | Others |
Theralizumab (TGN1412) 是一种抗靶向 CD28 的单克隆抗体,可直接刺激 T 细胞。Theralizumab 具有抗肿瘤活性,用于治疗 B 细胞慢性淋巴细胞白血病和类风湿性关节炎。 | |||
T78274 |
Omburtamab
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Omburtamab是一款针对CD276(亦称为B7-H3)的单克隆抗体,后者为在人类实体肿瘤中表达的B7/CD28免疫球蛋白家族成员。此抗体能够结合肿瘤组织,被应用于多种癌症的研究中。 | |||
T63790 |
Cbl-b-IN-3
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E1/E2/E3 Enzyme | Ubiquitination |
Cbl-b-IN-3是一种有效的casitas b 系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b)抑制剂(ic50 < 1 nM)。Cbl-b 是一种环型E3泛素蛋白连接酶,与T 淋巴细胞激活阈值的设定有关。Cbl-b 以不依赖于蛋白水解的方式负调控p85,通过其E3泛素连接酶活性,参与了p85向CD28和T 细胞抗原受体ζ的募集,抑制PI3K 抑制了Cblb-/- t 细胞活化的增强。 | |||
T76817 | Lulizumab | ||
Lulizumab (Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody)为选择性CD28阻断剂,通过靶向CD28信号选择性抑制T细胞激活。 | |||
T26367 |
Reltecimod
NSC-37096,P2TA,AB-103,AB103,P-2TA |
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Reltecimod, a CD28 antigen inhibitor, is used potentially for the treatment of necrotizing soft tissue infection. | |||
T26367L |
Reltecimod sodium
AB 103 sodium,AB-103 sodium,AB103 sodium |
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Reltecimod, a CD28 antigen inhibitor, is used potentially for the treatment of necrotizing soft tissue infection. | |||
T77074 | Lulizumab pegol | ||
Lulizumab pegol (BMS-931699) 为一种抗CD28抗体拮抗剂,能有效抑制T细胞增殖。其主要应用于肾移植和自身免疫性疾病的研究。 | |||
T78107 |
Reltecimod TFA
AB-103 TFA |
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Reltecimod (AB-103) TFA 是一款针对 T 细胞特异性表面糖蛋白CD28(TP44) 的拮抗剂。该化合物能够有效抵御各类细菌感染、细菌产生的外毒素和内毒素,以及电离辐射。其通过特异性目标定位并调节 CD28/B7-2 共刺激通路以减弱炎症反应,但并不完全抑制该通路。Reltecimod TFA 主要用于坏死性软组织感染(NSTIs)的研究。 | |||
T79791 |
Immunosuppressant-1
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Apoptosis | Apoptosis |
Immunosuppressant-1(Compound 31)抑制抗-CD3/抗-CD28共刺激的T细胞增殖,具备免疫抑制活性。该化合物能激活活化的淋巴结细胞中的caspase-3和PARP,从而诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | |||
T37604 | ITK inhibitor | ||
Interleukin-2-inducible T cell kinase (ITK) is a non-receptor tyrosine kinase expressed in T cells, NKT cells and mast cells which plays a crucial role in regulating the T cell receptor (TCR), CD28, CD2, chemokine receptor CXCR4, and FcepsilonR-mediated signaling pathways. ITK inhibitors can be used for the treatment of inflammation and immune-mediated disorders. ITK inhibitor (N-[5-[[3-[(4-Acetylpiperazin-1-yl)carbonyl]-4-methyl-6-methoxy-phenyl]thio]thiazol-2-yl]-4-(N-1,2-dimethylpropylaminome... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN1110 |
Shanziside
山栀苷,Shanzhiside |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Shanziside (Shanzhiside) 是一种分离自福洛美属植物中的环烯醚萜苷类化合物。 | |||
T72858 | Maydispenoid B | ||
Maydispenoid B,一种有效的免疫抑制剂,能够抑制抗CD3/抗CD28单抗和脂多糖激活的小鼠脾细胞增殖。 | |||
T72857 | Maydispenoid A | ||
Maydispenoid A, 作为一种有效的免疫抑制剂,能够抑制抗CD3/抗CD28单抗和脂多糖激活的小鼠脾细胞增殖。 |