Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T8730 |
BMS986260
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TGF-beta/Smad | Stem Cells |
BMS986260是一种口服有活力的选择性TGFβR1抑制剂,是免疫肿瘤学药物。它能够抑制 MINK 和 NHLF 细胞系中 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位,IC50值分别为 350 nM 和 190 nM。它对 TGFβR1 的选择比 TGFβR2 同功酶高。 | |||
T14569 |
BI8626
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E1/E2/E3 Enzyme | Ubiquitination |
BI8626 是一种泛素连接酶 HUWE1 抑制剂,对 NOD/ShiLtj 小鼠自发性干燥综合征具有保护作用。BI8626 抑制细胞内胆固醇并降低磷酸化 ZAP-70、CD25 和其他激活标志物的表达,抑制 CD4 T 细胞的增殖。 | |||
T73689 |
Daclizumab
Ro 24-7375,Zenapax |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Daclizumab (Zenapax)为人源化单抗,能特异性地抑制IL-2R-HA的α亚单位。Daclizumab (Zenapax)能通过与CD25的特异性结合而抑制IL-2和IL-2R-HA的结合。Daclizumab (Zenapax)研究多发性硬化症 。 | |||
T76770 | Camidanlumab | ||
Camidanlumab (HuMax-TAC) 作为一种CD25单克隆抗体,专门针对细胞表面CD25抗原,该抗原在多种血液肿瘤中过度表达,而在正常组织的表达则有限。因其特定目标,Camidanlumab被广泛应用于合成抗体活性分子偶联物(ADCs),旨在针对包括淋巴瘤和白血病在内的多种疾病进行研究。 | |||
T80854 |
Vopikitug
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Vopikitug为IgG1-kappa型人源单克隆抗体,针对IL-2RA(白细胞介素2受体α亚基,亦称IL-2RA、TAC、p55、CD25)具有特异性,并展现出抗肿瘤活性。 | |||
T81308 |
RDN2150
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RDN2150(Compound 25)为一种ZAP-70抑制剂,IC50值为14.6 nM。该化合物通过与ZAP-70的C346残基共价结合,有效抑制CD25和CD69的表达,进而阻断CD4+T细胞的活化。RDN2150可作为银屑病研究中的潜在工具。 | |||
T73697 | Denileukin diftitox | ||
Denileukin diftitox (DAB 389IL-2) 是一种融合蛋白毒素,将白喉毒素 (DT) 与白细胞介素 2 (IL-2) 结合,专门针对表达高亲和力IL-2受体 (IL-2R)、CD25 的细胞。它通过与IL-2R阳性细胞结合并利用白喉毒素片段的内化作用来抑制蛋白质合成,从而达到耗尽目标细胞的效果。 | |||
T25050 |
Alloferon 3
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Alloferon 3 is a natural peptide that mediates signaling by the NF-kappa B pathway to enhance the recognition of viral and tumor antigens. It is known to induce the production of endogenic interferons that promote a cascade of defense responses and also e |