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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T10697 CB2R-IN-1

Others Others
CB2R-IN-1 is a potent inverse agonist of the cannabinoid CB2 receptor (Ki: 0.9 nM).
T67896 CB2R/FAAH modulator-1

Cannabinoid Receptor; FAAH GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
CB2R/FAAH modulator-1是一种大麻素2型受体(CB2R)激动剂，同时也是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂（IC50=4 μM），可减少促炎和增加抗炎细胞因子的产生，常用于炎症研究。对 CB2R 和 CB1R 的Kis 分别为14.8 nM 和241.3 nM。
T72849 CB2R agonist 1

CB2R agonist 1 是一种大麻素受体亚型 2 (CB2R) 的选择性配体，EC50值为 0.56 µM。CB2R agonist 1 对人CB2R 和CB1R 分别具有高亲和力及优异选择性。CB2R agonist 1 调节促炎细胞因子和抗炎细胞因子的产生，发挥免疫调节作用。
T74604 CB2R probe 1

CB2R probe 1 是一种安全绿色的 CB2R (2 型大麻素受体)荧光探针，Ki 为 130 nM。CB2R probe 1 在癌细胞中显示出低细胞毒性。
T5996 CB1-IN-1

DBPR211,1-(2,4-二氯苯基)-N-1-哌啶基-4-[[(1-吡咯烷基磺酰基)氨基]甲基]-5-[5-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]-2-噻吩基]-1H-吡唑-3-甲酰胺

 Cannabinoid Receptor GPCR/G Protein
CB1-IN-1 (DBPR211) 是新型的外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂，作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R 的Ki 分别为0.3 nM 和 21 nM。
T73326 CB2R-IN-3

CB2R-IN-3 是大麻素 2 型受体 (CB2R) 的一种选择性拮抗剂。CB2R-IN-3 对人 CB2R 具有高亲和力，对 CB1R 具有特异选择性。CB2R-IN-3 可与 CB2R 的激活剂 CB65 联用。CB2R-IN-3 有效上调抗炎细胞因子的表达，下调促炎细胞因子的表达。
T82769 CB2R agonist 3

Cannabinoid Receptor GPCR/G Protein
CB2R agonist 3作为cannabinoid receptor（CB2R）的激动剂，具有0.37μM的EC50，对免疫系统功能影响显著<sup>[1]。

化合物

CB2R-IN-1
Cat.No: T10697
Synonym:
Target: Others
CB2R/FAAH modulator-1
Cat.No: T67896
Synonym:
Target: Cannabinoid Receptor, FAAH
CB2R agonist 1
Cat.No: T72849
Synonym:
Target:
CB2R probe 1
Cat.No: T74604
Synonym:
Target:
CB1-IN-1
Cat.No: T5996
Synonym: DBPR211,1-(2,4-二氯苯基)-N-1-哌啶基-4-[[(1-吡咯烷基磺酰基)氨基]甲基]-5-[5-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]-2-噻吩基]-1H-吡唑-3-甲酰胺
Target: Cannabinoid Receptor
CB2R-IN-3
Cat.No: T73326
Synonym:
Target:
CB2R agonist 3
Cat.No: T82769
Synonym:
Target: Cannabinoid Receptor
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