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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10492	BD-AcAc 2 Ketone Ester	Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	BD-AcAc 2 (Ketone Ester) 是一种酮单酯，是口服营养酮的来源。小鼠口服 BD-AcAc 2 后可提高血浆乙酰乙酸和β-羟基丁酸水平、血液钠离子、血糖水平和血肌酐水平。BD-AcAc 2 可以一定程度预防脓毒症小鼠的肌无力。BD-AcAc 2 显示出提高动物机体耐力和运动能力的潜力。BD-AcAc 2 还可用于研究糖尿病或帕金森病。
T72748	(S,S)-BD-AcAc 2 (S,S)-Ketone Ester
	'(S,S)-BD-AcAc 2 ((S,S)-Ketone Ester) 作为 BD-AcAc 2 的 (S,S)-对映异构体，能够提高 AcAc 与丙酮水平，进而持续引发酮症并明显延缓中枢神经系统氧中毒(CNS-OT)所致的癫痫发作。'
T60156	PBRM1-BD2-IN-2	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	PBRM1-BD2-IN-2 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-2 对 PBRM1-BD2 具有结合亲和力和抑制活性， Kd 和 IC50 值分别为 9.3 μM 和 1.0 μM。PBRM1-BD2-IN-2 可用于癌症的研究。
T60159	PBRM1-BD2-IN-5	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	PBRM1-BD2-IN-5 是一种有效的 PBRM1 Bromodomain 抑制剂，对 PBRM1-BD2 和 PBRM1-BD5 的 Kd 分别为 1.5 μM 和 3.9 μM，对 PBRM1-BD2 的 IC50 为 0.26 μM。PBRM1-BD2-IN-5 减少细胞裂解物中 PBAF 复合体全长 PBRM1 与乙酰化组蛋白肽的结合。PBRM1-BD2-IN-5 可用于抗癌研究。
T60157	PBRM1-BD2-IN-8	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	PBRM1-BD2-IN-8 (compound 34) 是一种强效的 PBRM1 Bromodomain 抑制剂 (PBRM1-BD2 Kd=4.4 μM, PBRM1-BD2 IC50=0.16 μM; PBRM1-BD5 Kd=25 μM)，其具有抗癌活性。
T64117	BRD4-BD1-IN-2	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BRD4-BD1-IN-2 是一种具有选择性和有效性的 BRD4-BD1 抑制剂，IC50 值为 2.51 µM ，是对 BRD4-BD2 抑制活性的 20 倍。BRD4-BD1-IN-2 可用于研究心血管疾病和癌症相关疾病。
T60155	PBRM1-BD2-IN-7	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	PBRM1-BD2-IN-7 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-7 对 PBRM1-BD2 具有抑制活性，IC50 值为 0.29 μM。PBRM1-BD2-IN-7 可用于癌症的研究。
T60158	PBRM1-BD2-IN-3	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	PBRM1-BD2-IN-3 (compound 12) 是一种有效的 PBRM1-BD2 抑制剂，IC50 为 1.1 μM。PBRM1-BD2 Inhibitor 可用于抗癌研究。
T79527	BET BD2-IN-1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BET BD2-IN-1（compound 45）为BETBD2选择性抑制剂，IC50值为1.6 nM，通过抑制STAT3与NF-κB活性，阻断Th17细胞的分化，适用于银屑病与炎症性肠病研究。
T72841	PBRM1-BD2-IN-1
	PBRM1-BD2-IN-1是一种针对PBRM1溴化域的选择性且具备细胞活性的抑制剂。该化合物显示出对PBRM1-BD2的高亲和力与抑制效能，具有0.7 μM的Kd值和0.2 μM的IC50值，适用于癌症研究领域。
T63707	BRD4-BD1/2-IN-2
	BRD4-BD1/2-IN-2 是 BRD4-BD2 的有效抑制剂，能够作用于 BRD4 BD2 (IC50<0.5 nM) 和 BRD4 BD1 (IC50<300 nM)。
T72843	PBRM1-BD2-IN-6
	PBRM1-BD2-IN-6，一种有效的PBRM1溴区结构域(Bromo Domain)抑制剂，其IC50为0.22 µM，表现出抗增殖活性，有望用于研究PBRM1依赖性癌症。
T61791	BRD4-BD1/2-IN-1
	BRD4-BD1/2-IN-1 is a highly effective inhibitor of BRD4, specifically targeting the BRD4 BD-1 and BRD4 BD-2 domains with IC 50 values of <100 nM each (US20150148375A1, compound 5) [1].
T21788	BD 1008 dihydrobromide	Sigma receptor	GPCR/G Protein
	BD 1008 dihydrobromide 是 sigma 1 (σ1) 受体 (Ki = 2 nM) 的选择性拮抗剂。它对 sigma1 受体具有高亲和力，对 sigma2 受体具有中等亲和力。它通过拮抗 σ 受体减弱可卡因的毒性和刺激作用。
T62883	BRD4 Inhibitor-23
	BRD4 Inhibitor-23 是一种有效的、口服具有活力的 BRD4 抑制剂，作用于 BRD4 BD-1 (IC50: 6.21 nM) 和 BRD4 BD-2 (IC50: 1.44 nM)。
T70809	BD 1008 Free Base
	BD 1008 Free Base is a selective sigma receptor antagonist, with a reported binding affinity of Kᵢ = 2 ± 1 nM for the sigma-1 receptor and 4 times selectivity over the sigma-2 receptor.

化合物

Cat.No: T10492

Synonym: Ketone Ester

Target: Reactive Oxygen Species

(S,S)-BD-AcAc 2

Cat.No: T72748

Synonym: (S,S)-Ketone Ester

Cat.No: T60156

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T60159

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T60157

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T64117

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T60155

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T60158

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T79527

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T72841

BRD4-BD1/2-IN-2

Cat.No: T63707

Cat.No: T72843

BRD4-BD1/2-IN-1

Cat.No: T61791

BD 1008 dihydrobromide

Cat.No: T21788

Target: Sigma receptor

BRD4 Inhibitor-23

Cat.No: T62883

BD 1008 Free Base

Cat.No: T70809

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