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Search Results for " anti-inflammatory agent 50 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T79585	Anti-inflammatory agent 50	NF-κB	NF-κB
	Anti-inflammatory agent 50 (compound a1)是Fusidic acid的衍生物，有效抑制NO、IL-6及TNF-α等炎症因子，调控炎症介质及抑制MAPK、NF-κB和NLRP3炎症小体信号通路，从而减轻急性肺损伤。
T60670	Anti-inflammatory agent 14
	Anti-inflammatory agent 14 (compound 28) 对结核分枝杆菌Mtb H37Rv 的 MIC50值为 2 μM。Anti-inflammatory agent 14 也是一种抗炎剂。
T60570	Anti-inflammatory agent 11
	Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是有效的抗结核分枝杆菌剂，可用于结核病(TB)的研究。Anti-inflammatory agent 11 抑制Mtb H37Rv 和M299的生长，MIC50分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 也是一种抗炎剂，通过抑制 iNOS 的表达抑制NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。
T74540	Anti-inflammatory agent 38
	Anti-inflammatory agent 38 (compound 23d) 是一种有效的 Nrf2/HO-1抑制剂，对 NO 的 IC50为 0.38 μM。Nrf2/HO-1-IN-1 可显著降低细胞中 ROS 水平。Nrf2/HO-1-IN-1 可用于抗炎研究。
T61508	Meloxicam sodium
	Meloxicam sodium 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.49 μM 和 36.6 μM。
T60566	COX-2-IN-12
	COX-2-IN-12 (compound 3b) 是一种有效的选择性COX-2抑制剂，IC50值为 19.98 μM。COX-2-IN-12 是一种抗炎剂，并且在体内急性毒性研究中显示出安全性。
T79389	LTB4-IN-2	FLAP	Immunology/Inflammation
	LTB4-IN-2（Compound 6x）是一种选择性的5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂，旨在抑制白三烯B4（LTB4）的形成（IC50：1.15 μM），适用于抗炎研究。
T72506	Antioxidant agent-8
	Antioxidant agent-8是一种口服活性的Aβ1-42沉积抑制剂。其抑制原纤维聚集的IC50值为11.15 µM，促进原纤维分解的IC50值为6.87 µM。此外，Antioxidant agent-8对Cu2+诱导的Aβ1-42原纤维聚集有抑制作用（IC50=3.69 µM），并能促进Cu2+诱导的Aβ1-42原纤维分解（IC50=3.35 µM）。该化合物具备抗氧化活性、抗炎活性、生物安全性、血脑屏障通透性和神经保护作用。
T60704	Loxoprofen sodium (dihydrate)
	Loxoprofen sodium dihydrate 是一种非甾体类口服抗炎药，具有镇痛和解热作用。Loxoprofen sodium dihydrate 显示出抗肿瘤活性，并且可减少动脉粥样硬化。Loxoprofen sodium dihydrate 是COX 的非选择性抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 6.5 和 13.5 μM。
T60292	Ibuprofen sodium
	Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) sodium 是一种口服活性的选择性COX-1抑制剂，IC50值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
T22242	Amodiaquine hydrochloride
	Amodiaquine dihydrochloride (Amodiaquin dihydrochloride) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂，Ki 值为 18.6 nM。Amodiaquine dihydrochloride 也是一种Nurr1激动剂，可特异性结合Nurr1的配体结合域，EC50约为20 μM，具有抗炎作用。