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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T77523 ALR2-IN-1

Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
ALR2-IN-1 是一种有效的且具有选择性的 ALR2 抑制剂 ,IC50值为1.42 μM。ALR2-IN-1 具有抗糖和抗氧化活性, 可用于研究糖尿病并发症。
T73305 ALR2-IN-3

ALR2-IN-2 是一种有效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,抑制大鼠 ALR2ALR1的 IC50值分别为为 22 nM 和 116 nM。ALR2-IN-2 可用于研究糖尿病并发症。
T73304 ALR2-IN-2

ALR2-IN-2, 作为一种高效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,对大鼠ALR2的IC50值为27 nM,对ALR1的IC50值为228 nM。此化合物适用于糖尿病并发症的研究。
T2013 Ponalrestat

Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Ponalrestat 是一种口服有效的,选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂,对 ALR2选择性选择性较高,Ki 为 7.7 nM, 对 ALR1 的选择性较弱,Ki 为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。
T7478 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole

Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 是醛糖还原酶 (ALR2) 的抑制剂。
T27583 IDD388

IDD-388,IDD 388

DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
IDD388 是一种具有选择性和高效性的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制 ALR1 受体。
T62456 ALR1/2-IN-1

ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶 (ALR1) (IC50: 3.26 μM) 和醛糖还原酶 (ALR2) (IC50: 3.06 μM) 抑制剂,具有抗癌作用。
T60601 Aldose reductase-IN-4

Aldose reductase-IN-4 (comund IIc) 是一种醛糖还原酶的抑制剂,其对ALR1和ALR2的IC50值分别为 11.70 μM 和 0.98 μM。
T60897 Aldose reductase-IN-5

Aldose reductase-IN-5 是一种醛糖还原酶(ALR2)抑制剂,可增强抑制性兴奋性和抗氧化能力的组合,从而延缓糖尿病并发症的进程。

化合物

ALR2-IN-1
Cat.No: T77523
Synonym:
Target: Reductase
ALR2-IN-3
Cat.No: T73305
Synonym:
Target:
ALR2-IN-2
Cat.No: T73304
Synonym:
Target:
Ponalrestat
Cat.No: T2013
Synonym:
Target: Reductase
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole
Cat.No: T7478
Synonym:
Target: Reductase
IDD388
Cat.No: T27583
Synonym: IDD-388,IDD 388
Target: DNA/RNA Synthesis
ALR1/2-IN-1
Cat.No: T62456
Synonym:
Target:
Aldose reductase-IN-4
Cat.No: T60601
Synonym:
Target:
Aldose reductase-IN-5
Cat.No: T60897
Synonym:
Target:
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