Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T8108 |
Blu-782
ALK2-IN-1 |
ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Blu-782 (ALK2-IN-1) 是一种激活素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂 ( IC50 <10 nM)。 | |||
T62783 |
RIPK2-IN-1
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RIPK2-IN-1 (compound 18f) 是一种 RIPK2 的有效抑制剂 (IC50: 51 nM),也能够抑制 ALK2 (IC50: 5 nM)。RIPK2-IN-1 在细胞试验中对 RIPK2/NOD2 的 IC50 为 390 nM。 | |||
T79020 | ALK2-IN-5 | ||
ALK2-IN-5为一种吡唑并嘧啶化合物,具有抑制ALK2及FGFR活性的作用。该抑制剂常用于癌症等疾病的研究,这些疾病与ALK2及/或FGFR的活性有关。 | |||
T81410 |
Prafnosbart
DS-6016A |
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Prafnosbart(DS-6016A)为一种针对ACVR1(Activin A receptor type 1,也称为ACVRLK2,ALK2,ACVR1A,SKR1)的IgG1-kappa型人源化单克隆抗体,适用于骨代谢异常的研究。 | |||
T81740 |
Multi-kinase-IN-6
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Trk receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Multi-kinase-IN-6 (compound 10e) 是一种效能极高的多激酶抑制剂,具有对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 等多种酶的显著抑制作用。在 MCF7、HCT116 和 EKVX 癌细胞系上,其抗增殖活性突出,IC50 值分别达到 3.36 μM、1.40 μM 与 3.49 μM。此外,Multi-kinase-IN-6 能引起 MCF7 与 HCT116 细胞的细胞周期在 G1/S 期及 G1 期停滞,并有效诱导凋亡。 |