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Search Results for " ache/aβ-in-2 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T79571	AChE/Aβ-IN-2
	AChE/Aβ-IN-2（compound 32）是一种双重功能性化合物，作为乙酰胆碱酯酶（AChE）的有效口服抑制剂，表现出86 nM的IC50，同时也对NMDA受体（GluN1-1b/GluN2B亚基组合）起拮抗作用，其IC50为3.876 μM。该化合物能够抑制Aβ聚集，具有良好的血脑屏障渗透性，并表现出神经保护效果。在大鼠模型中，AChE/Aβ-IN-2展现出改善认知和空间记忆障碍的潜力。
T60691	AChE/BChE/BACE-1-IN-2
	AChE/BChE/BACE-1-IN-2 (Compound 4o) 表现出显著的抗氧化潜力和对PAS-AChE 的强大的结合能力。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 是口服有效的AChE、BACE-1和BChE 抑制剂，对 hAChE、hBACE-1 和hBChE 的IC50分别为 0.069、0.097 和0.127 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 显示出对潜在的 Aβ 聚集物的分解能力和针对 Aβ 诱导的应激的神经保护作用。
T60837	AChE/BuChE-IN-2
	AChE/BuChE-IN-2 (Compound 5f) 具有血脑屏障通透性，它是口服有效的 AChE 和BuChE 抑制剂，IC50值分别为 0.72 μM 和 0.16 μM。AChE/BuChE-IN-2 抑制显示出对自诱导的β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集的有效抑制，IC50为 62.52 μM，并且与 AChE 具有非竞争性抑制作用。
T72763	AChE/BuChE-IN-1
	AChE/BuChE-IN-1，一种白杨素衍生物，具备对丁酰胆碱酯酶（BuChE）的选择性抑制作用，其IC50值为0.48μM。对乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制IC50值为7.16μM。该化合物强效清除·OH，IC50仅为0.1674μM，能够抑制活性氧（ROS）、阻止Aβ1-42的聚集（自发、Cu2+诱导及AChE诱导）。AChE/BuChE-IN-1展现出高血脑屏障（BBB）渗透性、优良的生物利用度和低细胞毒性，是阿尔茨海默病（AD）研究领域的有力候选。