首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " a1ar "

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T60615	A1AR antagonist 6
	A1AR antagonist 6 (化合物 15) 是 A1 腺苷受体(A1AR)的有效的选择性拮抗剂，其pKi 值为 7.13，pIC50值为 6.38。
T61536	A1AR antagonist 4
	A1AR antagonist 4 (compound 22) is a highly developed chemical compound that acts as a potent and selective antagonist of the A1 adenosine receptor (A1AR). It possesses a pIC50 value of 5.51 and a pKi value of 6.29 [1].
T60915	A1AR antagonist 5
	A1AR antagonist 5 (化合物 20) 是A1 腺苷受体(A1AR)的有效选择性拮抗剂，其pKi 值为 6.11，pIC50值为 5.83。
T62348	A1AR antagonist 3
	A1AR antagonist 3 (compound 13) 是一种选择性的腺苷酸 1 (A1) 受体拮抗剂，作用于人 A1 (Ki: 9.69 nM) 和大鼠 A1 (Ki: 0.529 nM)。A1AR antagonist 3 能够用于研究神经性疾病。
T60687	A1AR antagonist 1
	A1AR antagonist 1 (compound 18g) 是A1腺苷受体的选择性拮抗剂。A1AR antagonist 1对 hA1, hA2A，hA2B 受体的Ki 值分别为 2.08、6.91 和 31.2 nM。
T60580	A1AR antagonist 2
	A1AR antagonist 2 (compound 18h) 是 A1腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 的有效的选择性拮抗剂。A1AR antagonist 2对于 hA1, hA2A，hA2B 的Ki 值分别为 1.49、10.2 和 50.1 nM。
T12163	N6-(2-Phenylethyl)adenosine N6-Phenethyladenosine,N6-Phenylethyladenosine	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物和腺苷受体激动剂，对大鼠和人 A1 的 Ki 值分别为 11.8 nM 和 30.1 nM。
T9330	MIPS521 {2-Amino-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-3-yl}(4-chlorophenyl)methanone	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	MIPS521 ({2-Amino-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-3-yl}(4-chlorophenyl)methanone) 是腺苷受体 (A1AR) 的正向变构调节剂，通过调节大鼠脊髓中内源性腺苷水平的升高，在体内表现出减轻疼痛的作用。
T22489	2'-MeCCPA 2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-C-methyladenosine	HCV Protease; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	2'-MeCCPA 是一种具有有效性和高选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂，对 AR 的 K 值为 1.8 nM。2'-MeCCPA 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性，IC值为13.1 nM。2'-MeCCPA 具有镇痛活性，可用于研究 HCV 。
T39039	FSCPX	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	FSCPX是一种针对A1 腺苷受体（A1AR）的强效、选择性不可逆拮抗剂，显示出低纳摩尔级的结合效能。此外，FSCPX能有效降低豚鼠心房中的间质腺苷水平，进而改变核苷转运抑制剂NBTI的效果。
T31086	CPFPX [18F]CPFPX
	CPFPX is a highly selective radioactive ligand for the A1 adenosine receptor (A1AR).
T70421	VCP746
	VCP-746 is a potent adenosine A2B receptor agonist that stimulates anti-fibrotic signalling. VCP746 reduces hypertrophy in a rat neonatal cardiac myocyte model. VCP746 is a hybrid molecule consisting of an adenosine moiety linked to an adenosine A1 receptor (A1AR) allosteric modulator moiety. At the A1AR, VCP746 mediated cardioprotection in the absence of haemodynamic side effects such as bradycardia.
T12161	N6-Ethyladenosine	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	N6-Ethyladenosine 是腺苷衍生物，是一种腺苷受体激动剂，对 hA1AR 和 hA3AR 的 Ki 值分别为 4.9 和 4.7 nM。
T60732	A2A/A1 AR antagonist-1
	A2A/A1 AR antagonist-1 (compound 1a) 具有用于缺血性卒中研究的潜力，它是 A2A/A1AR 的双重拮抗剂，Ki 值分别为 5.58 和 24.2 nM。
T62018	Adenosine receptor inhibitor 2
	Adenosine receptor inhibitor 2 (compound 14b) 是有效的AR(腺苷受体)抑制剂。Adenosine receptor inhibitor 2 显示对 A1/A2AARs 的双重亲和性，对 A1- 的亲和性比A2AAR 更高。Adenosine receptor inhibitor 2 抑制A1AR 和A2AAR 的Ki 分别为 52.2 和 167 nM。

化合物

A1AR antagonist 6

Cat.No: T60615

A1AR antagonist 4

Cat.No: T61536

A1AR antagonist 5

Cat.No: T60915

A1AR antagonist 3

Cat.No: T62348

A1AR antagonist 1

Cat.No: T60687

A1AR antagonist 2

Cat.No: T60580

N6-(2-Phenylethyl)adenosine

Cat.No: T12163

Synonym: N6-Phenethyladenosine,N6-Phenylethyladenosine

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T9330

Synonym: {2-Amino-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-3-yl}(4-chlorophenyl)methanone

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T22489

Synonym: 2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-C-methyladenosine

Target: HCV Protease, Adenosine Receptor

Cat.No: T39039

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T31086

Synonym: [18F]CPFPX

Cat.No: T70421

N6-Ethyladenosine

Cat.No: T12161

Target: Adenosine Receptor

A2A/A1 AR antagonist-1

Cat.No: T60732

Adenosine receptor inhibitor 2

Cat.No: T62018

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼