12
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T77576 |
17β-HSD10-IN-1
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Dehydrogenase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
17β-HSD10-IN-1 是一种可口服且具有血脑通透性和有效性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症。 | |||
T67903 |
11β-HSD1 inibitor 17
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Dehydrogenase | Metabolism |
11β-HSD1 inibitor 17 是11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂。 | |||
T61034 | 17β-HSD1-IN-1 | ||
17β-HSD1-IN-1 (Compound 1) 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。17β-HSD1-IN-1 是 17β-HSD1 的高度选择性抑制剂,其对 17β-HSD1 和 17β-HSD2 的IC50值分别为 5.6 和 3155 nM。 | |||
T79459 | 17β-HSD10-IN-2 | Endogenous Metabolite | Metabolism |
17β-HSD10-IN-2(compound 11)是一款基于苯并噻唑脲结构的17β-羟基类固醇脱氢酶10型(17β-HSD10)抑制剂,后者为一种具有多功能性的线粒体酶。该抑制剂未触发线粒体脱靶现象,且不具备细胞毒性或神经毒性。17β-HSD10-IN-2可用于研究阿尔茨海默病(AD)和激素依赖型癌症。 | |||
T79886 |
HSD17B13-IN-3
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HSD17B13-IN-3(化合物2)是一种有效的HSD17B13抑制剂,但不具备细胞实验活性。 | |||
T79885 |
HSD17B13-IN-2
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HSD17B13-IN-2(化合物1)是一种高效的HSD17B13抑制剂,显示出显著的细胞实验活性。 | |||
T81092 |
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5
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Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 是一种不可逆抑制剂,针对类固醇硫酸酯酶(STS),同时也是17β-羟甾类固醇脱氢酶1型(17β-HSD1)的可逆且选择性抑制剂,表现出对17β-HSD1的IC50为43 nM,对17β-HDS1为6.2 μM。该化合物主要用于研究代谢性疾病,特别是子宫内膜异位症。 | |||
T61716 | Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 | ||
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 is a highly effective inhibitor of both steroid sulfatase and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17β-HSD1) activities, displaying an IC50 value of 28 nM against cellular human steroid sulfatase. This compound holds significant potential for investigating estrogen-dependent diseases [1]. | |||
T62236 | Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 | ||
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 (compound 19) 是一种双重的类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 对 hSTS 的活性具有不可逆的抑制作用 (IC50: 27 nM)。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 能够用于研究子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病。 | |||
T61979 | Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 | ||
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 (compound 37) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 对 hSTS 的活性抑制作用不可逆,IC50为 63 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 在子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病方面有研究价值。 | |||
T13100 |
TC HSD 21
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Dehydrogenase | Metabolism |
TC HSD 21 是一种有效且高度选择性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型抑制剂 (IC50 = 14 nM)。 | |||
T9333 |
Perfluorooctanoic acid
全氟辛酸,PFOA |
Dehydrogenase | Metabolism |
Perfluorooctanoic acid (PFOA) 是一种持久且广泛使用的工业化学品。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN3987 |
Eriodictyol chalcone
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Anti-infection; Aromatase | Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology |
Eriodictyol chalcone 具有抗芳香化酶和抗 17β-HSD 的活性。它对恶性疟原虫的生长具有抗疟原虫作用。 |