4
3
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T10492 |
BD-AcAc 2
Ketone Ester |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
BD-AcAc 2 (Ketone Ester) 是一种酮单酯,是口服营养酮的来源。小鼠口服 BD-AcAc 2 后可提高血浆 乙酰乙酸和β-羟基丁酸水平、血液钠离子、血糖水平和血肌酐水平。BD-AcAc 2 可以一定程度预防脓毒症小鼠的肌无力。BD-AcAc 2 显示出提高动物机体耐力和运动能力的潜力。BD-AcAc 2 还可用于研究糖尿病或帕金森病。 | |||
T80062 |
Mitogen-activated protein kinase 1
MAPK1 |
NF-κB | NF-κB |
Mitogen-activated protein kinase1 (MAPK1) 能够激活下游的 p38/NF-κB 通路,并调控多种与脓毒症相关的疾病细胞过程。此外,MAPK1 通过磷酸化催化底物蛋白,起到调节底物蛋白活性开关的作用。 | |||
T83670 |
F1 TFA
Tat-IKIP (46-60),Tat-Inhibitor of NF-κB Kinase-interacting Peptide |
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F1是一种抗炎肽,由HIV-1 Tat蛋白质转导域与对应于抑制因子NF-κB激酶-相互作用肽(IKIP)46-60残基的15氨基酸肽链接而成。在5 µM浓度下,F1抑制了小鼠腹腔巨噬细胞中LPS诱导的IκB激酶α(IKKα)和IKKβ的磷酸化以及NF-κB(p65)的核内转移。在体内,F1(5 mg/kg)降低了LPS诱导的脓毒症小鼠模型中IL-6、TNF-α和IL-1β的血清水平,并增加了生存率。 | |||
T82189 |
HMGB1-IN-2
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HMGB1-IN-2 (compound 15) 是一种针对高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂,其在 RAW264.7 细胞中展现出 NO 抑制活性,IC50 为 20.2 μM。 HMGB1-IN-2 (30 μM) 能够减少 IL-1β、TNF-α、caspase-1 p20 的表达,并抑制 NF-κB p65 的磷酸化作用,显示出抗凋亡特性。在脓毒症急性肾损伤模型的小鼠中,HMGB1-IN-2(15 mg/kg;腹腔注射)可有效减轻肾脏伤害。此外,HMGB1-IN-2 对 Huh7 细胞和 A549 细胞的 IC50 分别为 77.0 μM 和 82.0 μM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN2928 |
Pygenic acid A
3-Epicorosolic acid,脓毒酸A |
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3-Epicorosolic acid has a potent inhibitory effect on Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) induction, it has potential anti-inflammatory activities as well as cancer chemopreventive activity.3-Epicorosolic acid shows both potent α-glucosidase and pro | |||
TN6926 |
Paeonoside
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Others | Others |
Paeonoside 发现与P. suffruticosa 中,具有生物活性,可以促进成骨细胞分化过程中的伤口愈合和迁移。Paeonoside 具有一定的抗糖尿病活性,可防止脓毒症和败血症引起的死亡。Paeonoside 对 MC3T3-E1细胞的前成骨细胞没有细胞毒性作用,以剂量依赖性的方式显著恢复伤口区域并促进细胞迁移和促进碱性磷酸酶(ALP)染色及其活性。 | |||
T6S1027 |
Tussilagone
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Others | Others |
Tussilagone 是Tussilago farfara 的主要活性成分,具有抗炎作用。它抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。它改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。 |