18
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2333 |
Efinaconazole
KP-103,艾氟康唑 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,抑制T. mentagrophytesSM-110和C. albicansATCC 10231菌株的MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL | |||
T5328 |
Fosfluconazole
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Antifungal | Microbiology/Virology |
Fosfluconazole 是 fluconazole 的水溶性磷酸盐前药。 它是一种抗真菌药物。 | |||
T27617 |
Inz-1
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P450 | Metabolism |
Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂,对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。 | |||
T8826 |
3-AMINO-1,2,4-TRIAZINE
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Others | Others |
3-AMINO-1,2,4-TRIAZINE 是一种芳香族生物活性化合物,已用于合成各种药物,包括抗真菌药物氟康唑、抗炎药物布洛芬和抗癌药物紫杉醇;也被用于设计新药,如抗艾滋病药物齐多夫定和抗疟疾药物青蒿素;以及用于合成各种其他化合物,如抗糖尿病药物二甲双胍和抗高血压药物赖诺普利。 | |||
T75180 | Antifungal agent 57 | ||
Antifungal agent 57 (compound A19) 是一种抗氟康唑 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 57 比咪康唑 更有效。Antifungal agent 57 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.5-2 μg/mL。 | |||
T75181 | Antifungal agent 58 | ||
Antifungal agent 58 (compound A21) 是一种抗氟康唑 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 58 比咪康唑 更有效。Antifungal agent 58 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.06-8 μg/mL。 | |||
T75178 | Antifungal agent 55 | ||
Antifungal agent 55 (compound A07) 是一种抗氟康唑 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 55 比咪康唑 更有效。Antifungal agent 55 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。 | |||
T63802 | Antifungal agent 35 | ||
Antifungal agent 35 是一种使氟康唑对C. albicans 的抗真菌活性的有效增强剂,是有效的抗真菌剂。 | |||
T63157 |
Antifungal agent 16
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Antifungal agent 16 的抗菌活性与环丙沙星相当,且抗真菌活性高于氟康唑。 | |||
T75179 | Antifungal agent 56 | ||
Antifungal agent 56 (compound A09) 是一种抗氟康唑 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 56 比咪康唑 更有效。Antifungal agent 56 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.03-0.25 μg/mL。 | |||
T75177 | Antifungal agent 54 | ||
Antifungal agent 54 (compound A05) 是一种抗氟康唑 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 54 比咪康唑 更有效。Antifungal agent 54 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。 | |||
T62167 | BI-10 | ||
BI-10 是一种抗真菌化合物。BI-10 与氟康唑联合用药能够抑制菌丝的生长,积累 ROS,减少线粒体膜电位 (MMP),改变膜通透性。 | |||
T79384 |
Antifungal agent 72
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Antifungalagent 72(Compound B8)是一款高效抗真菌药物。该化合物通过抑制Pdr1-KIX相互作用(Ki:11.7μM)来干扰外排泵功能,并降低与耐药性相关的基因表达。Antifungalagent 72对抗氟康唑(Fluconazole)耐药的C. glabrata 0161菌株显示出显著的抗菌活性,其MIC值为63 ng/mL,并与氟康唑合用时表现出协同效果。此化合物可应用于C. glabrata感染的相关研究。 | |||
T64235 | Antifungal agent 25 | ||
Antifungal agent 25 是一种有效的、广谱的、体内具有代谢稳定性的抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌都表现出抗真菌效果。 | |||
T79413 | Antifungal agent 73 | ||
Antifungalagent 73 (compound A32)是一款用于治疗唑类耐药Candida感染的抗真菌药物。该化合物通过破坏真菌的细胞壁和细胞膜来发挥作用,并且针对病原真菌和氟康唑(Fluconazole)耐药菌株显示出有效的体内抗真菌活性。 | |||
T79467 |
Antifungal agent 60
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Antifungalagent 60(compound 16)是一种抑制麦角甾醇生物合成的广谱抗真菌剂。它能够有效抑制包括7种人类致病真菌、2种耐氟康唑的白色念珠菌分离株以及2种多重耐药的耳念珠菌分离株。 | |||
T62098 | Antifungal agent 28 | ||
Antifungal agent 28 (化合物 18) 是一种选择性的、有效的抗真菌剂。Antifungal agent 28 可以破坏成熟念珠菌生物膜,能够抑制白念珠菌和非白念珠菌的致病性菌株,包括耐氟康唑菌株。Antifungal agent 28 对隐球菌和曲霉菌株也具有抑制作用。 | |||
T62635 |
Antifungal agent 30
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Antifungal agent 30 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 30 对白色念珠菌 (CPCC400616)(MIC: 0.03 μg/mL)和烟曲霉 (MIC: 0.5 μg/mL)表现出较好的抗真菌活性。Antifungal agent 30 对氟康唑耐药菌株也具有良好的抗真菌活性。Antifungal agent 30 的抗真菌活性主要是因为与 CYP51 的氢键和配位键相互作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T1388 |
Fluconazole
氟康唑,UK-49858 |
Antibiotic; Antifection; Antifungal | Microbiology/Virology |
Fluconazole (UK-49858) 是一种对多种真菌具有活性的三唑类抗真菌剂,抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。 |