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萜类

萜类

萜类化合物是一类骨架多样、数量庞大、生物活性广泛的重要药物化学成分,是异戊二烯的聚合体及其衍生物,其骨架一般以五个碳为基本单位。萜类化合物在植物界分布较为广泛,据不完全统计种类已超过了22000多种。研究发现萜类化合物具有多种生理活性,如抗炎、抗疟、抗肿瘤、降血压等,进行萜类化合物筛选研究,可以为萜类化合物的应用提供研究基础。

萜类
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3332 Isosteviol
异甜菊醇
27975-19-5 99.97%
TargetMol Chemical Structure Isosteviol
Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂,属于四环二萜糖苷,是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶,具有抗菌、抗癌和抗结核作用。
T3S1513 (20R)-Protopanaxadiol
(20R)-原人参二醇
7755-01-3 99.97%
TargetMol Chemical Structure (20R)-Protopanaxadiol
(20R)-Protopanaxadiol ((20R)-Protopanaxdiol) 是黑参中20(R)-人参皂甙 Rg3的一种三萜皂苷代谢物。它抑制幽门螺杆菌的生长,有抗肿瘤活性和细胞毒性。
T4962 Zingibroside R1
姜状三七皂苷R1
80930-74-1 99.96%
TargetMol Chemical Structure Zingibroside R1
Zingibroside R1 (Ginsenoside Z-R1) 是分离自Panax japonicasC. A. Meyer 根部的一种三萜皂苷,有HIV-1、抗肿瘤和抗血管生成活性。它对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖的摄取具有抑制作用,IC50值为91.3 μM。
T5739 Paederosidic acid
异戊二酸 紫草酸
18842-98-3 99.96%
TargetMol Chemical Structure Paederosidic acid
Paederosidic acid 是从鸡矢藤分离出的一种天然产物,通过诱导线粒体介导的凋亡抑制肺癌细胞,具有显着的抗肿瘤、抗惊厥和镇静作用。
T4S1718 Punicalin
石榴皮鞣素
65995-64-4 99.95%
TargetMol Chemical Structure Punicalin
Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的,一种可水解的单宁,具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。
T0687 Simvastatin
辛伐他汀
79902-63-9 99.95%
TargetMol Chemical Structure Simvastatin
Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM),具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性,可以抑制肝脏产生胆固醇,还可以用于预防心血管疾病。
T3819 Ursolic acid acetate
熊果酸乙酸酯
7372-30-7 99.95%
TargetMol Chemical Structure Ursolic acid acetate
Ursolic acid acetate (Acetylursolic acid) 分离于 Ficus microcarpa 的气根中,对 KB 细胞显示细胞毒性(IC50:8.4 μM)。
T3S0208 Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester
常春苷元-28-BETA-D-吡喃葡萄糖苷
53931-25-2 99.95%
TargetMol Chemical Structure Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester
Hederagenin-28-beta-D-glucopyranoside 是一种分离自 Ilex cornuta 中的三萜皂苷,能够保护H2O2诱导的心肌细胞免于损伤。
TN1059 Ganoderic acid B
灵芝酸B
81907-61-1 99.95%
TargetMol Chemical Structure Ganoderic acid B
Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂,抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。
T2829 Isoalantolactone
异土木香内酯
470-17-7 99.94%
TargetMol Chemical Structure Isoalantolactone
Isoalantolactone (Isohelenin) 是一种可用作细胞凋亡诱导剂的烷化剂。
T5S1131 Ganoderic acid C6
灵芝酸C6
105742-76-5 99.92%
TargetMol Chemical Structure Ganoderic acid C6
Ganoderic acid C6 是醛糖还原酶活性的抑制剂。
T2P2806 Hederacolchiside A1
革叶常春藤皂苷 A1
106577-39-3 99.92%
TargetMol Chemical Structure Hederacolchiside A1
Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
T3917 Protopanaxatriol
原人参三醇
1453-93-6 99.92%
TargetMol Chemical Structure Protopanaxatriol
Protopanaxatriol (20(R)-APPT) 是天然的人参皂苷的糖苷配基,包括 Re,Rf,Rg1,Rg2 和 Rh。
TN2296 Vinaginsenoside R4
越南参皂苷R4
156009-80-2 99.92%
TargetMol Chemical Structure Vinaginsenoside R4
Vinaginsenoside R4 是分离自水培人参的叶子中。它能够抑制黑色素的生物合成,并增强斑马鱼的色素沉着,对 melan-a 细胞没有任何细胞毒性作用。
T5708 LUPENONE
羽扇烯酮
1617-70-5 99.92%
TargetMol Chemical Structure LUPENONE
Lupenone 是从Rhizoma Musae 中分离出的 lupine 型三萜类天然产物。它有如抗炎,抗病毒,抗糖尿病,抗癌,改善南美锥虫病的药理活性。
T0433 Artesunate
青蒿琥酯
88495-63-0 99.91%
TargetMol Chemical Structure Artesunate
Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。
TN1494 Cimicifugoside H-1
化合物Cimicifugoside H1
163046-73-9 99.91%
TargetMol Chemical Structure Cimicifugoside H-1
Cimicifugoside H1 是C. foetidaL.C 提取物的主要成分,是一种环甾烷醇木糖苷。它对骨吸收及卵巢切除术引起的骨质流失具有抑制作用。
T2808 Bilobalide
白果内酯
33570-04-6 99.91%
TargetMol Chemical Structure Bilobalide
Bilobalide ((-)-Bilobalide) 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分,抑制 NMDA 诱导的胆碱流出,IC50值为 2.3 µM。它通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡。对神经元发挥保护和营养作用。
T6S0619 Pachymic acid
茯苓酸
29070-92-6 99.91%
TargetMol Chemical Structure Pachymic acid
Pachymic acid (3-O-Acetyltumulosic acid) 是来自茯苓的一种三萜,可抑制Akt 和ERK 信号传导途径。
T5S0527 Rhodojaponin III
闹羊花素 Ⅲ
26342-66-5 99.91%
TargetMol Chemical Structure Rhodojaponin III
Rhodojaponin III 是二萜类化合物,提取于Rhododendron molle 叶子,具有抗炎作用。
Isosteviol
T3332
Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂,属于四环二萜糖苷,是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶,具有抗菌、抗癌和抗结核作用。
(20R)-Protopanaxadiol
T3S1513
(20R)-Protopanaxadiol ((20R)-Protopanaxdiol) 是黑参中20(R)-人参皂甙 Rg3的一种三萜皂苷代谢物。它抑制幽门螺杆菌的生长,有抗肿瘤活性和细胞毒性。
Zingibroside R1
T4962
Zingibroside R1 (Ginsenoside Z-R1) 是分离自Panax japonicasC. A. Meyer 根部的一种三萜皂苷,有HIV-1、抗肿瘤和抗血管生成活性。它对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖的摄取具有抑制作用,IC50值为91.3 μM。
Paederosidic acid
T5739
Paederosidic acid 是从鸡矢藤分离出的一种天然产物,通过诱导线粒体介导的凋亡抑制肺癌细胞,具有显着的抗肿瘤、抗惊厥和镇静作用。
Punicalin
T4S1718
Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的,一种可水解的单宁,具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。
Simvastatin
T0687
Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM),具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性,可以抑制肝脏产生胆固醇,还可以用于预防心血管疾病。
Ursolic acid acetate
T3819
Ursolic acid acetate (Acetylursolic acid) 分离于 Ficus microcarpa 的气根中,对 KB 细胞显示细胞毒性(IC50:8.4 μM)。
Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester
T3S0208
Hederagenin-28-beta-D-glucopyranoside 是一种分离自 Ilex cornuta 中的三萜皂苷,能够保护H2O2诱导的心肌细胞免于损伤。
Ganoderic acid B
TN1059
Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂,抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。
Isoalantolactone
T2829
Isoalantolactone (Isohelenin) 是一种可用作细胞凋亡诱导剂的烷化剂。
Ganoderic acid C6
T5S1131
Ganoderic acid C6 是醛糖还原酶活性的抑制剂。
Hederacolchiside A1
T2P2806
Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
Protopanaxatriol
T3917
Protopanaxatriol (20(R)-APPT) 是天然的人参皂苷的糖苷配基,包括 Re,Rf,Rg1,Rg2 和 Rh。
Vinaginsenoside R4
TN2296
Vinaginsenoside R4 是分离自水培人参的叶子中。它能够抑制黑色素的生物合成,并增强斑马鱼的色素沉着,对 melan-a 细胞没有任何细胞毒性作用。
LUPENONE
T5708
Lupenone 是从Rhizoma Musae 中分离出的 lupine 型三萜类天然产物。它有如抗炎,抗病毒,抗糖尿病,抗癌,改善南美锥虫病的药理活性。
Artesunate
T0433
Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。
Cimicifugoside H-1
TN1494
Cimicifugoside H1 是C. foetidaL.C 提取物的主要成分,是一种环甾烷醇木糖苷。它对骨吸收及卵巢切除术引起的骨质流失具有抑制作用。
Bilobalide
T2808
Bilobalide ((-)-Bilobalide) 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分,抑制 NMDA 诱导的胆碱流出,IC50值为 2.3 µM。它通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡。对神经元发挥保护和营养作用。
Pachymic acid
T6S0619
Pachymic acid (3-O-Acetyltumulosic acid) 是来自茯苓的一种三萜,可抑制Akt 和ERK 信号传导途径。
Rhodojaponin III
T5S0527
Rhodojaponin III 是二萜类化合物,提取于Rhododendron molle 叶子,具有抗炎作用。
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