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萜类

萜类

萜类化合物是一类骨架多样、数量庞大、生物活性广泛的重要药物化学成分,是异戊二烯的聚合体及其衍生物,其骨架一般以五个碳为基本单位。萜类化合物在植物界分布较为广泛,据不完全统计种类已超过了22000多种。研究发现萜类化合物具有多种生理活性,如抗炎、抗疟、抗肿瘤、降血压等,进行萜类化合物筛选研究,可以为萜类化合物的应用提供研究基础。

萜类
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2S1975 Ponicidin
冬凌草乙素
52617-37-5 98%
TargetMol Chemical Structure Ponicidin
Ponicidin (Rubescensine B) 是来源于冬凌草的一种二萜,具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。它可诱导胃癌细胞凋亡,降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。
TN1219 20-Hydroxyganoderic acid G
20-羟基灵芝酸G
400604-12-8 98%
TargetMol Chemical Structure 20-Hydroxyganoderic acid G
20-Hydroxyganoderic acid G 是从灵芝 (Ganoderma curtisii) 子实体乙醇提取物中获得的羊毛甾烷三萜类化合物。20-Hydroxyganoderic Acid G 对由 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞有抑制作用,IC50 值为 21.33 μM。20-Hydroxygano...
T2S1120 Ganoderenic acid B
灵芝烯酸 B
100665-41-6 98%
TargetMol Chemical Structure Ganoderenic acid B
Ganoderenic acid B 是一种从Ganoderma lucidum 中提取的天然产物,可以通过抑制ABCB1的转运功能,增强化疗药物对ABCB1介导的耐多药癌细胞的细胞毒性来发挥作用。
T3390 Obacunone
黄柏酮
751-03-1 98%
TargetMol Chemical Structure Obacunone
Obacunone 是从沼泽白葡萄柚种子中分离得到的,通过诱导凋亡发挥抗癌作用。它在雄激素依赖性人前列腺 Y 细胞中具有细胞毒性。它对鼠伤寒沙门氏菌具有抗毒作用,可作为开发鼠伤寒沙门氏菌抗毒策略的先导化合物。
TN1641 (-)-Fenchone
(-)-小茴香酮
7787-20-4 98%
TargetMol Chemical Structure (-)-Fenchone
(-)-Fenchone 是一种双环单萜类化合物,广泛分布于植物中,可从Foeniculum vulgare 和Peumus boldus 中提取。(-)-Fenchone 具有广泛的生物活性,包括抗氧化,伤口愈合,止泻,抗真菌,抗伤害感受和支气管扩张剂活性。(-)-Fenchone 是一种潜在的抗肿瘤化合物。
TN1507 Clematichinenoside AR
灵仙新苷
761425-93-8 98%
TargetMol Chemical Structure Clematichinenoside AR
Clematichinenoside AR 是从中药威灵仙中提取的一种天然产物,具有抗炎和免疫抑制特性,对 PI3K/Akt 信号通路和与胶原诱导的关节炎相关的 TNF-α± 具有抗关节炎作用。
Ponicidin
T2S1975
Ponicidin (Rubescensine B) 是来源于冬凌草的一种二萜,具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。它可诱导胃癌细胞凋亡,降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。
20-Hydroxyganoderic acid G
TN1219
20-Hydroxyganoderic acid G 是从灵芝 (Ganoderma curtisii) 子实体乙醇提取物中获得的羊毛甾烷三萜类化合物。20-Hydroxyganoderic Acid G 对由 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞有抑制作用,IC50 值为 21.33 μM。20-Hydroxygano...
Ganoderenic acid B
T2S1120
Ganoderenic acid B 是一种从Ganoderma lucidum 中提取的天然产物,可以通过抑制ABCB1的转运功能,增强化疗药物对ABCB1介导的耐多药癌细胞的细胞毒性来发挥作用。
Obacunone
T3390
Obacunone 是从沼泽白葡萄柚种子中分离得到的,通过诱导凋亡发挥抗癌作用。它在雄激素依赖性人前列腺 Y 细胞中具有细胞毒性。它对鼠伤寒沙门氏菌具有抗毒作用,可作为开发鼠伤寒沙门氏菌抗毒策略的先导化合物。
(-)-Fenchone
TN1641
(-)-Fenchone 是一种双环单萜类化合物,广泛分布于植物中,可从Foeniculum vulgare 和Peumus boldus 中提取。(-)-Fenchone 具有广泛的生物活性,包括抗氧化,伤口愈合,止泻,抗真菌,抗伤害感受和支气管扩张剂活性。(-)-Fenchone 是一种潜在的抗肿瘤化合物。
Clematichinenoside AR
TN1507
Clematichinenoside AR 是从中药威灵仙中提取的一种天然产物,具有抗炎和免疫抑制特性,对 PI3K/Akt 信号通路和与胶原诱导的关节炎相关的 TNF-α± 具有抗关节炎作用。
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