keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
UDP-β-S是一种针对嘌呤P2Y6受体的激动剂。它在表达P2Y6受体的1321N1细胞中,以选择性的方式诱导肌醇磷酸的累积(EC50 = 28 nM),相较于表达P2Y1、P2Y2或P2Y4受体的细胞,在10 µM时效果更显著。在1 µM浓度下,UDP-β-S诱导分离的大鼠主动脉平滑肌细胞的DNA合成。
产品描述 | UDP-β-S, serving as a specific agonist for the purinergic P2Y6 receptor, effectively promotes inositol phosphate accumulation in 1321N1 cells containing P2Y6 receptors, with an EC50 value of 28 nM. This selectivity is evident when compared to its effects on cells expressing P2Y1, P2Y2, or P2Y4 receptors, where a concentration of 10 µM is used. Additionally, at a concentration of 1 µM, UDP-β-S stimulates DNA synthesis in isolated rat aorta smooth muscle cells. |
别名 | Uridine-5' O-(2-thiodiphosphate) |
分子量 | 486.17 |
分子式 | C9H11N2O11P2S.3Na |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
UDP-β-S sodium Uridine-5' O-(2-thiodiphosphate) Inhibitor inhibitor inhibit