Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BT8009是以Nectin-4为靶点的毒素偶联物,其对人Nectin-4细胞外结构域(ECD)的Kd值为2.5 nmol/L。该化合物由Nectin-4特异性双环肽、可裂解的连接子以及monomethylauristatin E (MMAE)构成,主要用于晚期及转移性尿路上皮癌研究。
产品描述 | BT8009 is a conjugate targeting Nectin-4, demonstrating a dissociation constant (Kd) of 2.5 nmol/L for the hNectin-4 ECD. This compound comprises a Nectin-4-specific bicyclic peptide, a cleavable linker, and MMAE. It is applicable in the study of advanced and metastatic urothelial cancer [1]. |
体外活性 | BT8009 在 MDA-MB-468 细胞膜上自然表达的 Nectin-4 与之结合,展现出的“表观亲和性”浓度为 12.9 nmol/L [1]。 |
体内活性 | BT8009(剂量为1、2、3 mg/kg;静脉注射方式,每周一次,共5次)在三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的小鼠异种移植模型中展现了其抗肿瘤活性[1]。在大鼠中,BT8009的最大耐受剂量(MTD)为5 mg/kg,而在非人类灵长动物中为1.5 mg/kg,基于5周的剂量给药计划[1]。 |
分子量 | N/A |
分子式 | C194H283N45O50S4 |
CAS No. | 2748001-89-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BT8009 2748001-89-8 Others Inhibitor inhibitor inhibit