keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ATI-2341是一种针对C-X-C趋化因子受体4型(CXCR4)的功能选择性变构激动剂,作为偏向配体,偏好促进Gα1而不是Gα13的激活。通过激活抑制性异源三聚体G蛋白(Gi),ATI-2341抑制cAMP的产生并诱导钙动员,有效动员骨髓多形核中性粒细胞(PMNs)与造血干细胞及其祖细胞(HSPCs)。
产品描述 | ATI-2341 is a potent, functionally selective allosteric agonist of the C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4), acting as a biased ligand that prefers Gαi activation over Gα13. This compound activates the inhibitory heterotrimeric G protein (Gi), leading to reduced cAMP production and enhanced calcium mobilization. ATI-2341 effectively mobilizes bone marrow polymorphonuclear neutrophils (PMNs) and hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) [1] [2]. |
分子量 | 2370.84 |
分子式 | C106H179F3N26O27S2 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ATI-2341 TFA Inhibitor inhibitor inhibit