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[D-Phe12,Leu14]-Bombesin

[D-Phe12,Leu14]-Bombesin

产品编号 TP1916   CAS 108437-88-3

Bombesin receptor antagonist that inhibits bombesin binding to rat brain with an IC50 value of 2 μM. Inhibits amylase release in vitro (IC50 = 4 μM) and attenuates bombesin-mediated suppression of food intake in vivo. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 [D-Phe12,Leu14]-Bombesin acetate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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[D-Phe12,Leu14]-Bombesin
[D-Phe12,Leu14]-Bombesin, CAS 108437-88-3
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产品目录号及名称: [D-Phe12,Leu14]-Bombesin (TP1916)
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参考文献
产品描述 Bombesin receptor antagonist that inhibits bombesin binding to rat brain with an IC50 value of 2 μM. Inhibits amylase release in vitro (IC50 = 4 μM) and attenuates bombesin-mediated suppression of food intake in vivo.
分子量 1724.9
分子式 C77H113F3N22O20
CAS No. 108437-88-3

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 10 mg/mL

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1. Heinz-Erian et al (1987) [d-Phe12]bombesin analogues: a new class of bombesin receptor antagonists. Am.J.Physiol. 252 G439 PMID: 2. Merali et al (1988) (d-Phe12) bombesin and substance P analogues function as central bombesin receptor antagonists. Synapse 2 282 PMID: 3. Flynn (1997) Bombesin receptor antagonists block the effects of exogenous bombesin but not of nutrients on food intake. Physiol.Behav. 62 791 PMID:

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% Tween 80
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Keywords

[D-Phe12,Leu14]-Bombesin 108437-88-3 [D Phe12,Leu14] Bombesin [D-Phe-12,Leu14]-Bombesin [DPhe12,Leu14]Bombesin Inhibitor inhibitor inhibit

 

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