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[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P

产品编号 TP1931 CAS 96736-12-8

Broad spectrum neuropeptide inverse agonist and antagonist. Potent full inverse agonist for the ghrelin receptor (EC50 = 5.2 nM); diminishes constitutive ghrelin receptor signaling. Also antagonist at tachykinin, bradykinin, CCK and bombesin receptors. Induces apoptosis and inhibits cancer cell growth in vitro. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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TP1931

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P, CAS 96736-12-8

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 1,390		待询

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述

分子量	1516.85
分子式	C79H109N19O12
CAS No.	96736-12-8

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溶解度

H2O: 1 mg/mL

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参考文献

1. Holst et al (2003) High constitutive signaling of the ghrelin receptor - identification of a potent inverse agonist. Mol.Endocrinol. 17 2201 PMID: 2. Jarpe et al (1998) [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] Substance P acts as a biased agonist toward neuropeptide and chemokine receptors. J.Biol.Chem. 273 3097 PMID: 3. Reeve and Bleehen (1994) [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] Substance P induces apoptosis in lung cancer cells in vitro. Biochem.Biophys.Res.Commun. 199 1313 PMID:

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

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% +