store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Topterone(Win 17,665) 是一种有效的局部抗雄激素,抑制睾酮和二氢睾酮对阉割未成熟雄性仓鼠腰部器官发育的刺激。
产品描述 | Topterone (Win 17,665) is a potent topical antiandrogen that inhibits the stimulation of lumbar organ development by testosterone and dihydrotestosterone in castrated immature male hamsters. |
体内活性 | 为确定Topterone的内分泌作用,该化合物以注射或局部给药的方式施用于大鼠、兔子或仓鼠。系统给药研究显示Topterone具备抗雄激素和黄体激素效应。尽管如此,每日每公斤1克的局部施药量未能激发系统性抗雄激素反应,并且仅在每日每公斤32毫克的剂量下观察到最小程度的黄体激素反应。这些实验中未检测到其他内分泌活动[2]。在未成熟的雄性去势仓鼠中,Topterone抑制睾丸酮和二氢睾酮均能诱导的侧腹器官发育,而Progesterone只抑制睾丸酮刺激。此外,局部应用Topterone可导致侧腹器官发育的退行[1]。 |
别名 | Win 17665 |
分子量 | 330.5 |
分子式 | C22H34O2 |
CAS No. | 60607-35-4 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Topterone 60607-35-4 Endocrinology/Hormones Androgen Receptor Win 17665 Inhibitor inhibitor inhibit