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TZD18

产品编号 T29028 CAS 228577-00-2

别名: TZD-18, TZD 18

TZD18, a novel PPAR alpha/gamma dual agonist, inhibits cell growth and induces apoptosis in human glioblastoma T98G cells.

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TZD18, CAS 228577-00-2

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	TZD18, a novel PPAR alpha/gamma dual agonist, inhibits cell growth and induces apoptosis in human glioblastoma T98G cells.

别名	TZD-18, TZD 18
分子量	477.57
分子式	C27H27NO5S
CAS No.	228577-00-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Zang C, Liu H, Bertz J, Possinger K, Koeffler HP, Elstner E, Eucker J. Induction of endoplasmic reticulum stress response by TZD18, a novel dual ligand for peroxisome proliferator-activated receptor alpha/gamma, in human breast cancer cells. Mol Cancer Ther. 2009 Aug;8(8):2296-307. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-09-0347. Epub 2009 Aug 11. PubMed PMID: 19671747. 2. Zang C, Liu H, Waechter M, Eucker J, Bertz J, Possinger K, Koeffler HP, Elstner E. Dual PPARalpha/gamma ligand TZD18 either alone or in combination with imatinib inhibits proliferation and induces apoptosis of human CML cell lines. Cell Cycle. 2006 Oct;5(19):2237-43. Epub 2006 Oct 1. PubMed PMID: 17102607. 3. Liu H, Zang C, Fenner MH, Liu D, Possinger K, Koeffler HP, Elstner E. Growth inhibition and apoptosis in human Philadelphia chromosome-positive lymphoblastic leukemia cell lines by treatment with the dual PPARalpha/gamma ligand TZD18. Blood. 2006 May 1;107(9):3683-92. Epub 2006 Jan 10. PubMed PMID: 16403907. 4. Liu DC, Zang CB, Liu HY, Possinger K, Fan SG, Elstner E. A novel PPAR alpha/gamma dual agonist inhibits cell growth and induces apoptosis in human glioblastoma T98G cells. Acta Pharmacol Sin. 2004 Oct;25(10):1312-9. PubMed PMID: 15456533.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +