Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TM-25659是一种具有 PDZ 结合图案的转录协同激活剂(TAZ)的调节剂,具有抗骨质疏松和抗肥胖的活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 543 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 793 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,290 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,370 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,890 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,430 | 现货 |
产品描述 | TM-25659 is a modulator of transcriptional co-activator with PDZ-binding motif (TAZ), with anti-osteoporotic and anti-obesity activities. |
体外活性 | TM-25659(2, 10, 20, 100 µM)以剂量依赖性增强了TAZ在细胞核的定位,并通过促进TAZ对PPARγ的抑制作用,减缓了PPARγ介导的脂肪细胞分化。此外,TM-25659(2, 10, 50 µM)提升了成骨基因的表达,从而增加了成骨细胞的分化[1]。 |
体内活性 | 在体内,TM-25659(每隔一天给药,50 mg/kg,腹腔注射,持续2周)能够抑制骨质流失,并减少肥胖模型中的体重增加。TM-25659在静脉注射(i.v.)或口服(p.o.)后的血浆浓度随时间下降,半衰期大约为7小时或10小时,系统清除率(CL)为0.21 L/(h×kg),而稳态分布容积(1.91 L/(h×kg))则大于总体液体体积[1]。 |
分子量 | 500.6 |
分子式 | C30H28N8 |
CAS No. | 260553-97-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 100 mg/mL (199.8 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.9976 mL | 9.988 mL | 19.976 mL | 49.9401 mL |
5 mM | 0.3995 mL | 1.9976 mL | 3.9952 mL | 9.988 mL | |
10 mM | 0.1998 mL | 0.9988 mL | 1.9976 mL | 4.994 mL | |
20 mM | 0.0999 mL | 0.4994 mL | 0.9988 mL | 2.497 mL | |
50 mM | 0.04 mL | 0.1998 mL | 0.3995 mL | 0.9988 mL | |
100 mM | 0.02 mL | 0.0999 mL | 0.1998 mL | 0.4994 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TM-25659 260553-97-7 Others TM25659 TM 25659 Inhibitor inhibitor inhibit