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Setipafant

产品编号 T16874 CAS 132418-35-0

别名: BN-50727, 司替帕泛, LAU-0901

Setipafant is an antagonist of the platelet-activating factor.

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Setipafant, CAS 132418-35-0

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 13,900	8-10周
50 mg	￥ 18,300	8-10周
100 mg	￥ 23,500	8-10周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

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参考文献

产品描述

Setipafant is an antagonist of the platelet-activating factor.

体内活性

Pretreatment of the animals with one or other of the structurally unrelated PAF receptor antagonists, BN 52021 (10 mg/kg, i.p.) or Setipafant (1 mg/kg, i.p.) significantly decreases Dexamethasone-induced gastric damage. Animals are separated into six groups: U4, controls; S, sham-operated animals undergoing laparotomy; I4 and I9, ligation of the mesenteric vessels in the last ileal loop; IT4 and IT9, same procedure together with treatment with Setipafant (50 mg/kg) orally before and after surgery and intraperitoneally during surgery. Animals are killed at day 4 in groups U4, S, I4, and IT4 and on day 9 in groups I9 and IT9, with histological studies and mediator measurements taken. Macroscopic and histological lesions of the intestinal wall in groups I4, I9, IT4, and IT9 are similar to those of human neonatal necrotizing enterocolitis and do not vary according to the absence or the presence of Setipafant treatment. Peritoneal bands are significantly reduced in treated groups IT4 and IT9 as compared with untreated ones I4 and I9. Mucosal PAF levels in the terminal ileum are higher in group I4 than in groups U4 or I9. In the upper loop, mucosal PAF levels are comparable in all groups. An increase in stool PAF levels is observed only in group I9, whereas values comparable to those observed in controls are detected in other groups [1][2].

别名	BN-50727, 司替帕泛, LAU-0901
分子量	519.02
分子式	C26H23ClN6O2S
CAS No.	132418-35-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. de Boissieu D, et al. Effect of BN 50727 on pathological findings and tissue platelet activating factor levels during ileal ischemia in newborn piglets. J Pediatr Surg. 1996 Dec;31(12):1675-9. 2. Filep JG, et al. Dexamethasone-induced gastric mucosal damage in the rat: possible role of platelet-activating factor. Br J Pharmacol. 1992 Apr;105(4):912-8.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +