Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Sardomozide is an inhibitor of S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC)(IC50 of 5 nM). 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Sardomozide dihydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
Sardomozide 的其他形式现货产品:
产品描述 | Sardomozide is an inhibitor of S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC)(IC50 of 5 nM). |
靶点活性 | SAMDC:5 nM |
体外活性 | Sardomozide is an inhibitor of S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC)(IC50 of 5 nM in cell assay). Following treatment for 48 h with 3 μM Sardomozide, intracellular SAMDC activity is reduced to 10% of control[1]. When the CHO/664 cells are grown in the presence of Sardomozide and during treatment with DENSPM, vacuole formation is not observed, and these cells are growth-inhibited and contain levels of DENSPM similar to the parental CHO cells[2]. |
别名 | CGP 48664, SAM-486A |
分子量 | 230.27 |
分子式 | C11H14N6 |
CAS No. | 149400-88-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Sardomozide 149400-88-4 Others CGP-48664 CGP48664 CGP 48664 SAM-486A Inhibitor inhibitor inhibit