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SRX246

产品编号 T16934 CAS 512784-93-9

SRX246 has no interaction at V1b and V2 receptors. SRX246 shows negligible binding at 64 other receptors classes, including 35 G-proteincoupled receptors. SRX246 is a potent and CNS-penetrant vasopressin 1a (V1a) receptor antagonist (Ki=0.3 nM for human V1a).

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SRX246, CAS 512784-93-9

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,500	8-10周
50 mg	￥ 13,700	8-10周
100 mg	￥ 18,700	8-10周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	SRX246 has no interaction at V1b and V2 receptors. SRX246 shows negligible binding at 64 other receptors classes, including 35 G-proteincoupled receptors. SRX246 is a potent and CNS-penetrant vasopressin 1a (V1a) receptor antagonist (Ki=0.3 nM for human V1a).
靶点活性	V1a receptor (human):（ki）0.3 nM
体内活性	SRX246 (2 mg/kg; i.v.) treatment shows that the Cmax, AUC0-∞ and t1/2 values are 953 ng/mL, 1141 ng ?h/mL, and 6.02 hours, respectively, in plasma pharmacokinetics. SRX246 (20 mg/kg; p.o.) administration display that the Cmax, AUC0-∞ and t1/2 values are 98.4 ng/mL, 624 ng ?h/mL and 2.38 hours, respectively [1].

分子量	703.87
分子式	C42H49N5O5
CAS No.	512784-93-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Guillon CD, et al. Azetidinones as vasopressin V1a antagonists. Bioorg Med Chem. 2007 Mar 1;15(5):2054-80. 2. Fabio KM, et al. Pharmacokinetics and metabolism of SRX246: a potent and selective vasopressin 1a antagonist. J Pharm Sci. 2013 Jun;102(6):2033-2043.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +