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SR59230A hydrochloride

产品编号 T13016L CAS 1135278-41-9

SR59230A hydrochloride is a potent, selective, and blood-brain barrier penetrating antagonist of β3-adrenergic receptor(IC50s of 40, 408, and 648 nM for β3, β1, and β2 receptors, respectively).

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SR59230A hydrochloride Chemical Structure

SR59230A hydrochloride, CAS 1135278-41-9

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 495	5日内发货
5 mg	￥ 828	6-8周
100 mg	￥ 7,490	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 913	6-8周

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产品描述	SR59230A hydrochloride is a potent, selective, and blood-brain barrier penetrating antagonist of β3-adrenergic receptor(IC50s of 40, 408, and 648 nM for β3, β1, and β2 receptors, respectively).
靶点活性	β1-adrenoceptor:408 nM , β3-adrenoceptor:40 nM , β2-adrenoceptor:648 nM
体外活性	In Neuro-2A, BE(2)C and SK-N-BE(2) NB cell lines,SR59230A (100 nM-50 μM; 24 hours) is able to reduce cell viability in a dose-dependent manner [3].
体内活性	Slowly developing hyperthermia, reaching a maximum increase of 1.8°C at 130 min post-injection produced by MDMA (20 mg/kg) . SR59230A (0.5 mg/kg) produces a small but significant attenuation of the slowly developing hyperthermia to MDMA. SR59230A (5 mg/kg) reveals a significant and marked early hypothermic reaction to MDMA[4].

分子量	361.91
分子式	C21H28ClNO2
CAS No.	1135278-41-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Nisoli E, et al. Functional studies of the first selective beta 3-adrenergic receptor antagonist SR 59230A in rat brown adipocytes.Mol Pharmacol. 1996 Jan;49(1):7-14. 2. Kanzler SA, et al. Involvement of β3-adrenergic receptors in the control of food intake in rats.Braz J Med Biol Res. 2011 Nov;44(11):1141-7. 3. Bruno G, et al. β3-adrenoreceptor blockade reduces tumor growth and increases neuronal differentiation in neuroblastoma via SK2/S1P2 modulation.Oncogene. 2020 Jan;39(2):368-384. 4. Bexis S, et al. Role of alpha 1- and beta 3-adrenoceptors in the modulation by SR59230A of the effects of MDMA on body temperature in the mouse. Br J Pharmacol. 2009 Sep;158(1):259-66.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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每只动物体重

给药体积

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +