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SR57227A

SR57227A

产品编号 T28850   CAS 77145-51-8
别名: SR 57227A, SR-57227A

SR 57227A is a highly selective of peripheral and central 5-HT3 receptors and an inhibitor of NMDA receptor-mediated responses in rat cortical pyramidal cells. It exhibits anti-depressant like effects in rats and decreased isolation-induced aggressive behavior.

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SR57227A Chemical Structure
SR57227A, CAS 77145-51-8
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周

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产品目录号及名称: SR57227A (T28850)
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产品描述 SR 57227A is a highly selective of peripheral and central 5-HT3 receptors and an inhibitor of NMDA receptor-mediated responses in rat cortical pyramidal cells. It exhibits anti-depressant like effects in rats and decreased isolation-induced aggressive behavior.
别名 SR 57227A, SR-57227A
分子量 211.69
分子式 C10H14ClN3
CAS No. 77145-51-8

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1. Kojima SI, Kojima K, Fujita T. Investigation of 5-HT(3) receptor-triggered serotonin release from guinea-pig isolated colonic mucosa: a role of PYY-containing endocrine cell. Eur J Pharmacol. 2017 Mar 15;799:196-200. doi: 10.1016/j.ejphar.2017.02.011. Epub 2017 Feb 9. PubMed PMID: 28189582. 2. Riga MS, Sánchez C, Celada P, Artigas F. Involvement of 5-HT3 receptors in the action of vortioxetine in rat brain: Focus on glutamatergic and GABAergic neurotransmission. Neuropharmacology. 2016 Sep;108:73-81. doi: 10.1016/j.neuropharm.2016.04.023. Epub 2016 Apr 20. PubMed PMID: 27106166. 3. Shimizu K, Kurosawa N, Seki K. The role of the AMPA receptor and 5-HT(3) receptor on aggressive behavior and depressive-like symptoms in chronic social isolation-reared mice. Physiol Behav. 2016 Jan 1;153:70-83. doi: 10.1016/j.physbeh.2015.10.026. Epub 2015 Nov 3. PubMed PMID: 26522741. 4. Leiser SC, Iglesias-Bregna D, Westrich L, Pehrson AL, Sanchez C. Differentiated effects of the multimodal antidepressant vortioxetine on sleep architecture: Part 2, pharmacological interactions in rodents suggest a role of serotonin-3 receptor antagonism. J Psychopharmacol. 2015 Oct;29(10):1092-105. doi: 10.1177/0269881115592347. Epub 2015 Jul 14. PubMed PMID: 26174134; PubMed Central PMCID: PMC4579402.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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SR57227A 77145-51-8 SR 57227A SR-57227A Inhibitor inhibitor inhibit

 

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