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SNT-207858 free base

SNT-207858 free base

产品编号 T12945   CAS 1104662-66-9

SNT-207858 free base is a selective, blood brain barrier penetrating, potent and orally active antagonist of melanocortin-4 (MC-4) receptor(IC50 of 22 nM (binding) and 11 nM (function), on the MC-4 receptor).

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
SNT-207858 free base Chemical Structure
SNT-207858 free base, CAS 1104662-66-9
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 3,190 5日内发货
5 mg ¥ 3,730 5日内发货
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,970 5日内发货
其他形式的 SNT-207858 free base:
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产品目录号及名称: SNT-207858 free base (T12945)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SNT-207858 free base is a selective, blood brain barrier penetrating, potent and orally active antagonist of melanocortin-4 (MC-4) receptor(IC50 of 22 nM (binding) and 11 nM (function), on the MC-4 receptor).
体外活性 SNT207858 binds to MC-4 receptor with an affinity of 22 nM, and shows a 170-fold selectivity vs. MC-3 and a 40-fold selectivity vs. MC-5.
体内活性 In mice,the tumor induced weight loss significantly reduced by SNT207858 (30 mg/kg; oral administration; once daily; 15 days).
分子量 616.62
分子式 C32H43Cl2N5O3
CAS No. 1104662-66-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (202.72 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6217 mL 8.1087 mL 16.2174 mL 40.5436 mL
5 mM 0.3243 mL 1.6217 mL 3.2435 mL 8.1087 mL
10 mM 0.1622 mL 0.8109 mL 1.6217 mL 4.0544 mL
20 mM 0.0811 mL 0.4054 mL 0.8109 mL 2.0272 mL
50 mM 0.0324 mL 0.1622 mL 0.3243 mL 0.8109 mL
100 mM 0.0162 mL 0.0811 mL 0.1622 mL 0.4054 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Weyermann P, et al. Orally available selective melanocortin-4 receptor antagonists stimulate food intake and reduce cancer-induced cachexia in mice. PLoS One. 2009;4(3):e4774.

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SNT-207858 free base 1104662-66-9 Others SNT207858 free base SNT 207858 free base SNT207858 SNT 207858 SNT-207858 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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