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SB 224289

产品编号 T19690 CAS 180083-23-2

别名: SB224289, SB-224289

SB 224289 is a selective antagonist of 5-HT1B receptor with pKi of 8.2. It is a centrally active following oral administration in vivo. SB 224289 displays 60-fold selectivity over 5-HT1D, 5-HT1A, 5-HT1E, 5-HT1F, 5-HT2A and 5-HT2C receptors in radioligand binding and functional assays. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 SB-224289 hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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SB 224289, CAS 180083-23-2

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 16,100	10-14周
50 mg	￥ 21,300	10-14周
100 mg	￥ 27,500	10-14周

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SB 224289 的其他形式现货产品:

SB-224289 hydrochloride

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	SB 224289 is a selective antagonist of 5-HT1B receptor with pKi of 8.2. It is a centrally active following oral administration in vivo. SB 224289 displays 60-fold selectivity over 5-HT1D, 5-HT1A, 5-HT1E, 5-HT1F, 5-HT2A and 5-HT2C receptors in radioligand binding and functional assays.

别名	SB224289, SB-224289
分子量	520.62
分子式	C32H32N4O3
CAS No.	180083-23-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cassilly CD, Maddox MM, Cherian PT, Bowling JJ, Hamann MT, Lee RE, Reynolds TB. SB-224289 Antagonizes the Antifungal Mechanism of the Marine Depsipeptide Papuamide A. PLoS One. 2016 May 16;11(5):e0154932. doi: 10.1371/journal.pone.0154932. PubMed PMID: 27183222; PubMed Central PMCID: PMC4868317. 2. Vidal-Cantú GC, Jiménez-Hernández M, Rocha-González HI, Villalón CM, Granados-Soto V, Muñoz-Islas E. Role of 5-HT5A and 5-HT1B/1D receptors in the antinociception produced by ergotamine and valerenic acid in the rat formalin test. Eur J Pharmacol. 2016 Jun 15;781:109-16. doi: 10.1016/j.ejphar.2016.04.009. PubMed PMID: 27068146. 3. Kim JM, Jeong SW, Yang J, Lee SH, Kim WM, Jeong S, Bae HB, Yoon MH, Choi JI. Spinal 5-HT1A, not the 5-HT1B or 5-HT3 receptors, mediates descending serotonergic inhibition for late-phase mechanical allodynia of carrageenan-induced peripheral inflammation. Neurosci Lett. 2015 Jul 23;600:91-7. doi: 10.1016/j.neulet.2015.05.058. PubMed PMID: 26037417. 4. Maximino C, Lima MG, Batista Ede J, Oliveira KR, Herculano AM. Interaction between 5-HT1B receptors and nitric oxide in zebrafish responses to novelty. Neurosci Lett. 2015 Feb 19;588:54-6. doi: 10.1016/j.neulet.2014.12.049. PubMed PMID: 25545556.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +