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S1P1 Agonist III

S1P1 Agonist III

产品编号 T16833   CAS 1324003-64-6

S1P1 Agonist III is an effective and orally active S1P1 agonist (EC50: 18 nM).

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
S1P1 Agonist III Chemical Structure
S1P1 Agonist III, CAS 1324003-64-6
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 557 5日内发货
25 mg ¥ 4,610 6-8周
50 mg ¥ 5,990 6-8周
100 mg ¥ 9,240 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,630 5日内发货
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产品目录号及名称: S1P1 Agonist III (T16833)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 S1P1 Agonist III is an effective and orally active S1P1 agonist (EC50: 18 nM).
体外活性 S1P1 agonist When dosed orally at 1 and 3 mg/kg, S1P1 Agonist III achieved a statistically significant lowering of circulating blood lymphocytes 24 h postdose. In rats, a dose-proportional increase in exposure was measured when S1P1 Agonist III was dosed orally at 2 and 100 mg/kg. S1P1 Agonist III displayed excellent pharmacokinetic parameters with low clearance (CL = 0.11 L/h/kg), long mean residence time (40 h), and good oral bioavailability (F = 67%).
分子量 415.37
分子式 C21H16F3N3O3
CAS No. 1324003-64-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 62.5 mg/mL (150.47 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4075 mL 12.0375 mL 24.0749 mL 60.1873 mL
5 mM 0.4815 mL 2.4075 mL 4.815 mL 12.0375 mL
10 mM 0.2407 mL 1.2037 mL 2.4075 mL 6.0187 mL
20 mM 0.1204 mL 0.6019 mL 1.2037 mL 3.0094 mL
50 mM 0.0481 mL 0.2407 mL 0.4815 mL 1.2037 mL
100 mM 0.0241 mL 0.1204 mL 0.2407 mL 0.6019 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Harrington PE, et al. Optimization of a Potent, Orally Active S1P1 Agonist Containing a Quinolinone Core. ACS Med Chem Lett. 2011 Nov 23;3(1):74-8.

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

S1P1 Agonist III 1324003-64-6 Others S-1P1 Agonist III Inhibitor inhibitor inhibit

 

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