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Rohitukine

产品编号 T28609 CAS 71294-60-5

别名: NSC623611, NSC-623611, NSC 623611

Rohitukine is an anti-cancer agent. It modulates apoptosis pathways through gastrin antagonism and H(+) K (+)-ATPase inhibition. Rohitukine ia an antiadipogenic, antidyslipidemic, gastroprotective, antifertility, and antileishmanial compound.

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Rohitukine, CAS 71294-60-5

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 12,800	8-10周
50 mg	￥ 16,800	8-10周
100 mg	￥ 21,500	8-10周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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化学信息

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参考文献

产品描述	Rohitukine is an anti-cancer agent. It modulates apoptosis pathways through gastrin antagonism and H(+) K (+)-ATPase inhibition. Rohitukine ia an antiadipogenic, antidyslipidemic, gastroprotective, antifertility, and antileishmanial compound.

别名	NSC623611, NSC-623611, NSC 623611
分子量	305.33
分子式	C16H19NO5
CAS No.	71294-60-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Amin SA, Bhattacharya P, Basak S, Gayen S, Nandy A, Saha A. Pharmacoinformatics study of Piperolactam A from Piper betle root as new lead for non steroidal anti fertility drug development. Comput Biol Chem. 2017 Apr;67:213-224. doi: 10.1016/j.compbiolchem.2017.01.004. Epub 2017 Jan 11. PubMed PMID: 28160639. 2. Isah T. Anticancer Alkaloids from Trees: Development into Drugs. Pharmacogn Rev. 2016 Jul-Dec;10(20):90-99. doi: 10.4103/0973-7847.194047. Review. PubMed PMID: 28082790; PubMed Central PMCID: PMC5214563. 3. Kumar V, Bharate SS, Vishwakarma RA. Modulating lipophilicity of rohitukine via prodrug approach: Preparation, characterization, and in vitro enzymatic hydrolysis in biorelevant media. Eur J Pharm Sci. 2016 Sep 20;92:203-11. doi: 10.1016/j.ejps.2016.07.010. Epub 2016 Jul 12. PubMed PMID: 27422078. 4. Kumar V, Guru SK, Jain SK, Joshi P, Gandhi SG, Bharate SB, Bhushan S, Bharate SS, Vishwakarma RA. A chromatography-free isolation of rohitukine from leaves of Dysoxylum binectariferum: Evaluation for in vitro cytotoxicity, Cdk inhibition and physicochemical properties. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Aug 1;26(15):3457-63. doi: 10.1016/j.bmcl.2016.06.046. Epub 2016 Jun 16. PubMed PMID: 27363938.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +