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Niguldipine hydrochloride

产品编号 T28172 CAS 134886-09-2

别名: BY-935, Niguldipine HCl, B-85935, B-8509-035, B-859-35

Niguldipine is a calcium channel antagonist. Niguldipine shows high affinity to Ca2+ channels and to a subtype of alpha 1-adrenoceptors.

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Niguldipine hydrochloride Chemical Structure

Niguldipine hydrochloride, CAS 134886-09-2

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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Niguldipine hydrochloride 的其他形式现货产品:

(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	Niguldipine is a calcium channel antagonist. Niguldipine shows high affinity to Ca2+ channels and to a subtype of alpha 1-adrenoceptors.

别名	BY-935, Niguldipine HCl, B-85935, B-8509-035, B-859-35
分子量	646.18
分子式	C36H40ClN3O6
CAS No.	134886-09-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Kreiner G, Roman A, Zelek-Molik A, Kowalska M, Nalepa I. A lack of α1A-adrenergic receptor-mediated antidepressant-like effects of S-(+)-niguldipine and B8805-033 in the forced swim test. Behav Pharmacol. 2016 Jun;27(4):397-401. doi: 10.1097/FBP.0000000000000204. PubMed PMID: 26588212. 2. Zhou XF, Wang Q, Coburn RA, Morris ME. A high-performance liquid chromatographic method for determination of the niguldipine analogue DHP-014. Biomed Chromatogr. 2006 Jan;20(1):48-53. PubMed PMID: 15954160. 3. Borowicz KK, Kleinrok Z, Czuczwar SJ. Niguldipine impairs the protective activity of carbamazepine and phenobarbital in amygdala-kindled seizures in rats. Eur Neuropsychopharmacol. 2002 Jun;12(3):225-33. PubMed PMID: 12007674. 4. Borowicz KK, Gasior M, Kleinrok Z, Czuczwar SJ. Influence of isradipine, niguldipine and dantrolene on the anticonvulsive action of conventional antiepileptics in mice. Eur J Pharmacol. 1997 Mar 26;323(1):45-51. PubMed PMID: 9105875.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +