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Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 4h

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 4h

产品编号 T2075   CAS 597544-21-3

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 4h 是一种吗啉衍生物,是腺苷 A2A 受体的选择性拮抗剂。在帕金森病和亨廷顿舞蹈症的动物模型中,它已被证明具有神经保护作用。

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Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 4h Chemical Structure
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 4h, CAS 597544-21-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 328 现货
2 mg ¥ 591 现货
5 mg ¥ 1,060 现货
10 mg ¥ 1,870 现货
25 mg ¥ 3,350 现货
50 mg ¥ 4,880 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,170 现货
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产品目录号及名称: Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 4h (T2075)
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参考文献
产品描述 Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 4h is a morpholine derivative that is a selective antagonist of the adenosine A2A receptor. It has been shown to be neuroprotective in animal models of Parkinson's disease and Huntington's chorea.
体内活性 Only Parthenolide, the HDAC inhibitor with anti-inflammatory features, displayed a potent anti-apoptotic effect in Phb1 KO hepatocytes. Indeed, TSA and Parthenolide-treated hepatocytes showed increased levels of FXR, and reduced levels of CYP7A1, HDAC4, TNFα, TRAIL and Bax suggesting a less toxic effect of bile acids as a results of specific HDAC inhibition, resulting in the attenuation of the Phb1 KO hepatocytes apoptotic response. Importantly, Parthenolide exerts a protective effect from the liver injury after BDL in Phb1 KO mice. Indeed, Parthenolide treatment results in a reduction of the mortality rate of this mice after BDL associated with a lower apoptotic response as revealed by a reduction of necrotic areas, Tunel-staining, as well as decreased ALT (8431±957 vs.4225±210 U/L) and AST (4805±300 vs.2242±438 U/L) activities compared to control Phb1 KO mice[3].
分子量 401.46
分子式 C23H23N5O2
CAS No. 597544-21-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (62.27 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4909 mL 12.4545 mL 24.9091 mL 62.2727 mL
5 mM 0.4982 mL 2.4909 mL 4.9818 mL 12.4545 mL
10 mM 0.2491 mL 1.2455 mL 2.4909 mL 6.2273 mL
20 mM 0.1245 mL 0.6227 mL 1.2455 mL 3.1136 mL
50 mM 0.0498 mL 0.2491 mL 0.4982 mL 1.2455 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Zhang, J., Peng, JF., Bai, YB. et al. Mol Divers (2016) 20: 887. https://doi.org/10.1007/s11030-016-9690-y

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 4h 597544-21-3 Others Pyrazolo[1,5a]pyrimidine 4h Pyrazolo[1,5 a]pyrimidine 4h Inhibitor inhibitor inhibit

 

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